3-Methoxymethoxy-5-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 6-(3-chloro-propyl) ester 2-methyl ester | 127976-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxymethoxy-5-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 6-(3-chloro-propyl) ester 2-methyl ester
• 英文别名: 1-O-(3-chloropropyl) 3-O-methyl 4-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-(2-nitrophenyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 127976-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₈
• 分子量: 451.861
• InChiKey: UWNNNVUAIOUXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxymethoxy-5-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 6-(3-chloro-propyl) ester 2-methyl ester 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Hydroxy-3-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 6-methyl ester 2-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl] ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。二。在酯官能团中具有氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯的逼尿肌收缩合成及其抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列具有酯功能的氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯，并在体外和体内研究了它们对逼尿肌收缩的抑制活性。在体内试验中，观察到心律不齐为副作用。在合成的那些化合物中，2-甲基6- [4-（1-甲基哌啶基）] 3-羟基-5-甲基-2'-硝基-1,1'-联苯-2,6-二羧酸酯（18）具有很强的抑制作用体内逼尿肌收缩活性（ED50 = 0.54 mg / kg iv，ED50 = 7.2mg / kg id），且与副作用的分离效果好。选择化合物18作为进一步治疗过度逼尿肌的药物进行进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.899
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 5-Hydroxy-3-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 2-(3-chloro-propyl) ester 6-methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以82.3%的产率得到3-Methoxymethoxy-5-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 6-(3-chloro-propyl) ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。二。在酯官能团中具有氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯的逼尿肌收缩合成及其抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列具有酯功能的氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯，并在体外和体内研究了它们对逼尿肌收缩的抑制活性。在体内试验中，观察到心律不齐为副作用。在合成的那些化合物中，2-甲基6- [4-（1-甲基哌啶基）] 3-羟基-5-甲基-2'-硝基-1,1'-联苯-2,6-二羧酸酯（18）具有很强的抑制作用体内逼尿肌收缩活性（ED50 = 0.54 mg / kg iv，ED50 = 7.2mg / kg id），且与副作用的分离效果好。选择化合物18作为进一步治疗过度逼尿肌的药物进行进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.899