3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide | 1266477-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-ethynylpyrimidin-2-yl)benzene sulfonamide；3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynylpyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1266477-75-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 380.43
• InChiKey: QXBZKKULURPXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 、 2-bromo-N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine 、 3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide 在 钯 3-[4-[(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide 作用下， 生成 3-[4-[(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140249137A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-3-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-5-ethynylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 在 三氯化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化硼 、 N-tert-butyl-3-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-5-ethynylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 在 氮 、 碳酸氢钠 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 crude product 、 THF isopropyl 、 3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound 3-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-ethynylpyrimidin-2-yl)benzene sulfonamide (Compound 110) (40 mg, 57%)的产率得到3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23