2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-ethynylphthalocyanine | 1180021-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-ethynylphthalocyanine
• 英文别名: 6,7,15,16,33,34-Hexabutoxy-24-ethynyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),2,4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1180021-43-5
• 化学式: C₅₈H₆₆N₈O₆
• 分子量: 971.212
• InChiKey: OPYXPJBLGMFIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-(trimethylsilylethynyl)phthalocyanine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-ethynylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  区域异构纯炔基桥联双（酞菁）的合成和光学性质

  摘要：

  PbII 乙炔基和丁二炔基桥连的双（酞菁）1a-d，外围用正丁氧基部分官能化，已通过使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成。尽管在实验时间尺度上观察到不可逆的光学行为，但在 PbII 双（酞菁）1b 和 1d 溶液上使用 550 nm 纳秒脉冲进行的初步开放孔径 Z 扫描实验表明，在高强度下透射率显着降低。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900147