Ethyl 3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]bicyclo[3.1.0]-hexane-6-carboxylate | 26727-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Ethyl 3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]bicyclo[3.1.0]-hexane-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-((tetrahydro-2H-pyran-2-YL)oxy)bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate；ethyl 3-(oxan-2-yloxy)bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 26727-48-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: DXRURDORVZPSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]bicyclo[3.1.0]-hexane-6-carboxylate 、 sodium methylate 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the exo isomer of methyl 3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]bicyclo[3.1.0]-hexane-6-carboxylate as an oil的产率得到methyl 3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]bicyclo[3.1.0]-hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for producing prostaglandins

  摘要：

  前列腺素F.sub.1.sub..alpha.，前列腺素F.sub.1.sub..beta.以及其类似物是由bicyclo[3.1.0]hexane中间体产生的。

  公开号：

  US03984420A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃 、 3-环戊烯-1-醇 、 重氮乙酸乙酯 在 铜 正己烷 、 纳米氧化铝 、 苯 作用下， 反应 8.0h， 以gives ethyl 3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate (VIII) in 55% yield as a liquid, b.p. 133° at 1.1 mm的产率得到Ethyl 3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]bicyclo[3.1.0]-hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enamine intermediates for producing prostaglandins

  摘要：

  前列腺素F.sub.1.sub..alpha.，前列腺素F.sub.1.sub..beta.以及其类似物是由bicyclo[3.1.0]hexane中间体生产的。

  公开号：

  US03988372A1