N-(3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)nicotinamide | 1380737-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-[3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-2-(4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1380737-03-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₄
• 分子量: 449.509
• InChiKey: VZWPKRBIINZLCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)nicotinamido]-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid 、 甲氧基胺盐酸盐 生成 N-(3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V

  摘要：

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制造药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶（calpain）的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是一般式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、m和n具有权利要求书和说明中提到的含义，它们的互变异构体、水合物和药学上适宜的盐也属于本发明的保护范围。其中，R1为可选取代苄基或杂环基甲基，X为单键或氧原子，R2为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、C3-C6杂环环烷基-C1-C2烷基、苯基、苯基-C1-C3烷基、吡啶-2-基-C1-C3烷基或CH2—C（O）OCH3，R3和R4独立地为卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，m和n独立地为0或1。

  公开号：

  US20140005227A1

文献信息

• Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors V
  申请人：Kling Andreas

  公开号：US09062027B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X, m and n have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof, the hydrates thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein R1 is optionally substituted benzyl or hetaryl-methyl, X is a single bond or an oxygen atom, R2 is C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl-C1-C2-alkyl, C3-C6-heterocycloalkyl-C1-C2-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C3-alkyl, pyridin-2-yl-C1-C3-alkyl or CH2—C(O)OCH3, R3 and R4 independently of one another are halogen, CN, CF3, CHF2, CH2F, C1-C2-alkyl or C1-C2-alkoxy, and m and n independently of one another are 0 or 1.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、m和n在权利要求书和说明书中所述的含义，其互变异构体、水合物和药学上适宜的盐。在这些化合物中，首选R1为可选的取代苯甲基或杂环甲基，X为单键或氧原子，R2为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、C3-C6杂环烷基-C1-C2烷基、苯基、苯基-C1-C3烷基、吡啶-2-基-C1-C3烷基或CH2—C(O)OCH3，R3和R4相互独立地为卤素、CN、CF3、CHF2、 F、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，m和n相互独立地为0或1。
• US9062027B2
  申请人：——

  公开号：US9062027B2

  公开（公告）日：2015-06-23