benzyl (1R*,2S*,3R*,4R*)-2,3-dibenzoyloxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylate | 147524-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R*,2S*,3R*,4R*)-2,3-dibenzoyloxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 147524-45-6
• 化学式: C₂₈H₂₆O₇
• 分子量: 474.51
• InChiKey: VVRKIOSBJIBVPL-OJJQZRKESA-N

物化性质

• 沸点：
  613.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R*,2S*,3R*,4R*)-2,3-dibenzoyloxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 三溴化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 benzyl 2-<2-<(1'R,2'S,3'R,4'R)-2',3'-dibenzoyloxy-4'-(benzoyloxymethyl)cyclopentyl>thiazole-4-carboxamido>-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Dishington, Allan P.; Humber, David C.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-4,t-5-dibenzoyloxycyclopentane-r-1,c-3-dicarboxylic acid anhydride 、 苯甲醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 benzyl (1R*,2S*,3R*,4R*)-2,3-dibenzoyloxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylate 、 dibenzyl t-4,t-5-dibenzoyloxycyclopentane-r-1,c-3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dishington, Allan P.; Humber, David C.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：