2[(3-hydroxypropyl)amino]-4-methylpyridine-N-oxide | 205676-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2[(3-hydroxypropyl)amino]-4-methylpyridine-N-oxide
• 英文别名: 3-(4-methyl-1-oxidopyridin-2-ylamino)propan-1-ol；2-[(3-hydroxy-1-propyl) amino]4-methylpyridine-N-oxide；2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]-4-methylpyridine-N-oxide
• CAS: 205676-90-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: AKFFEOGDSYZFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2[(3-hydroxypropyl)amino]-4-methylpyridine-N-oxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以65%的产率得到3-(4-methylpyridin-2-ylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  探索整联蛋白的选择性：为alpha5beta1和alphavbeta3整联蛋白受体的高活性和选择性配体的合理设计。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700008
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methylpyridine-N-oxide hydrochloride 、 3-氨基-1-丙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以75%的产率得到2[(3-hydroxypropyl)amino]-4-methylpyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20020091264A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20010014737A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A compound of the formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种化学式（I）的化合物，它是一种维特龙结合蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：1或其药用盐。
• Vitronectin Receptor Antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020147334A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of the formula (1) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1
• NOVEL IMAGING AGENTS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Lepape Alain

  公开号：US20140241989A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds of formula (I) in which: >R is a linear or branched (C 1 -C 6 ) alkyl, >L is a spacer group, >A is a diagnostic agent, and >m is equal to 1 or 2.

  化学式为（I）的化合物，其中：>R为线性或支链（C1-C6）烷基，>L为间隔基，>A为诊断剂，>m等于1或2。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或 NR''R''；X为O或 ；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0957917A1

  公开（公告）日：1999-11-24