3-Nitro-5-ethyl-1,2,4-triazol | 24694-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Nitro-5-ethyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 5-Ethyl-3-nitro-1,2,4-triazol；3-ethyl-5-nitro-1H-[1,2,4]triazole；5-Ethyl-3-nitro-1,2,4-triazole；3-ethyl-5-nitro-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 24694-02-8
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• 分子量: 142.117
• InChiKey: SQGBWSACLXLKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-5-ethyl-1,2,4-triazol 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(tert-Butyl)-5-ethyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  在3（5）-硝基-1 H -1,2,4-三唑与丁基的酸催化烷基化条件下，N-丁基-3（5）-硝基-1,2,4-三唑的合成与转化酒类

  摘要：

  在未取代的和5（3）-取代的3（5）-硝基-1 H -1,2,4-三唑与丁醇（n-，的酸催化的烷基化条件下，热力学控制烷基取代基的重排和转化的方向（叔丁基，叔丁基）进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02835-w

文献信息

• OSTAPKOVICH A. M.; KOFMAN T. P.; LISITSYNA L. V.; PEVZNER M. S., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1979, 22, HO 4, 402-406
  作者：OSTAPKOVICH A. M.、 KOFMAN T. P.、 LISITSYNA L. V.、 PEVZNER M. S.

  DOI：——

  日期：——