| 1616558-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616558-97-4
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃
• 分子量: 347.503
• InChiKey: SNFIKFXWSNJUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN114656433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲基二乙基磷酸酯 、 四乙基米氏酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.25 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团及合成方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团，该具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团具有以下结构:其中，R1为甲基或三氟甲基；R2为烷基或苯基。本发明所使用的具有双给体结构的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合在一起后分子内电子传输能力增强，可以提高电光系数。另外，合成的发色团具有双给体结构，能有效降低分子间相互作用力。将所述有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯掺杂用于合成聚合物薄膜，该聚合物薄膜可作为合成光信号调制材料使用。

  公开号：

  CN107216320A

文献信息

• Synthesis and optical nonlinear property of Y-type chromophores based on double-donor structures with excellent electro-optic activity
  作者：Yuhui Yang、Huajun Xu、Fenggang Liu、Haoran Wang、Guowei Deng、Peng Si、Heyan Huang、Shuhui Bo、Jialei Liu、Ling Qiu、Zhen Zhen、Xinhou Liu

  DOI：10.1039/c4tc00508b

  日期：——

  chromophores showed better thermal stability with their decomposition temperatures all above 240 °C. Most importantly, the high molecular hyperpolarizability of these chromophores can be effectively translated into large electro-optic (EO) coefficients (r33) in poled polymers. The doped film-A containing 25 wt% chromophore FTC-yh1 displayed a value of 149 pm V−1 at 1310 nm, and the doped film-B containing

  合成并系统研究了新的Y型发色团FTC-yh1和FTC-yh2，其含有双（N，N-二乙基）苯胺作为新型电子给体，噻吩作为π共轭桥和三氰呋喃（TCF）作为受体。在本文中。密度泛函理论（DFT）用于计算这些生色团的HOMO-LUMO能隙和一阶超极化率（β）。这些生色团的分解温度都高于240°C，表现出更好的热稳定性。最重要的是，这些生色团的高分子超极化能力可以有效地转化为大的电光（EO）系数（r 33）在极性聚合物中。含25％（重量）发色团FTC-yh1的掺杂膜A在1310 nm处显示值为149 pm V -1，而含FTC-yh2的掺杂膜B在浓度为25时显示143 pm V -1的值重量％。这些值几乎是通常报道的传统单（N，N-二乙基）苯胺非线性光学（NLO）生色团FTC的EO活性的四倍。r 33值高表明bis（N，N-二乙基）苯胺单元可有效提高电子给体能力并减少分子间静电相互作用，从而增强宏观
• Systematic study on the optimization of a bis(<i>N</i>,<i>N</i>-diethyl)aniline based NLO chromophore <i>via</i> a stronger electron acceptor, extended π-conjugation and isolation groups
  作者：Shuhui Bo、Ya Li、Tongtong Liu、Fuyang Huo、Hongyan Xiao、Hua Zhang、Zhuo Chen

  DOI：10.1039/d1tc05684k

  日期：——

  A series of highly polarizable chromophores A–F based on the same bis(N,N-diethyl)aniline donor, the tricyanofuran (TCF) and CF3–Ph–TCF acceptor linked via thiophene, alkoxy chain modified thiophene and extended thiophene π-conjugations has been synthesized and systematically investigated. Density functional theory (DFT) calculations suggested that the optimal structure F showed a first-order hyperpolarizability

  一系列高度极化的发色团 A-F 基于相同的双 ( N , N-二乙基)苯胺供体、三氰呋喃 (TCF) 和 CF 3 -Ph-TCF 受体，通过噻吩、烷氧基链修饰的噻吩和扩展噻吩 π-共轭已被合成并系统地研究。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，最优结构 F 的一阶超极化率 ( β ) 值为 551.0 × 10 -30esu 对于单个分子而言相对较高。这些发色团表现出良好的热稳定性，其分解温度均高于 220 °C。通过在无定形聚碳酸酯 (APC) 中以 25 wt% 的负载量掺杂发色团 A-F，在 1310 nm 处的电光系数 ( r 33 ) 可达 149、139、148、142、252 和 305 pm V -1分别达到。对于具有烷氧基链作为隔离基团、扩展噻吩桥和CF 3的F ，标准化的r 33值增加到每（V分子） 19.37 × 10 -19 pm cc–Ph–TCF 受体，表明隔离
• Synthesis of second order nonlinear optical multichromophore based on double-donors with enhanced electro-optic coefficients and thermal stability
  作者：Shan He、Zhiwei Liang、Xunyu Chen、Ziying Zeng、Lei Shi、Zelin Huang、Shumin Zhang、Xinhua Geng、Fenggang Liu、Jiahai Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110276

  日期：2022.7

  chromophores. Multichromophores L2-L3 showed very high poling efficiencies due to large steric hindrance and first-order hyperpolarizability value of chromophores. A large poling efficiency (2.10 ± 0.08 nm2/V2) and r33 (205 p.m./V) have been achieved for neat chromophore L3 thin films at 1310 nm. Besides, the glass transition temperature (Tg) of L2 and L3 has greatly improved to 125 °C and 133 °C, respectively

  我们的工作涉及合成几种非线性光学树枝状大分子L1-L3，它们具有相同的双（N，N-二乙基）苯胺衍生供体桥和苯基-三氟甲基-三氰呋喃受体。多发色团的树枝状结构可以有效降低发色团之间的静电相互作用。并且强受体导致发色团具有较大的一级超极化率。由于生色团的大空间位阻和一阶超极化值，多色团 L2-L3 显示出非常高的极化效率。大的极化效率（2.10 ± 0.08 nm 2 /V 2）和 r 33(205 pm/V) 已经在 1310 nm 处实现了纯生色团L3薄膜。此外，L2和L3的玻璃化转变温度 (Tg)分别大幅提高至 125°C 和 133°C。所有这些都为具有增强的极化效率和高热稳定性的发色团的分子设计提供了新的见解。