(E)-((2-溴乙烯基)亚磺酰基)苯 | 74031-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-((2-溴乙烯基)亚磺酰基)苯
• 英文名称: (E)-((2-bromoethenyl)sulfinyl)benzene
• 英文别名: Bromvinyl-phenylsulfoxid；[(E)-2-bromoethenyl]sulfinylbenzene
• CAS: 74031-48-4
• 化学式: C₈H₇BrOS
• 分子量: 231.113
• InChiKey: LITQCNKQXMLKHL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 (E)-((2-溴乙烯基)亚磺酰基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到1-(butylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-halovinyl aryl sulfoxides with organometallic reagents

  摘要：

  (E)-和(Z)-2-卤代aryl硫氧 Identify的化合物1-4，在与有机铜、有机镁或有机锂试剂的反应中生成了不同的产物。前者生成二组分 cuprate，导致碳碳键的形成，生成烯基硫氧杂环化合物5-10。而其他类型的有机金属试剂则导致碳硫键的生成以及 diaryl 或 aryldikyl 硫氧杂环化合物11-13的存在。文中简要讨论了这两种观察到的反应机制的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo00032a023
• 作为产物：
  描述：

  E-1-bromo-2-phenylthioethene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-((2-溴乙烯基)亚磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-halovinyl aryl sulfoxides with organometallic reagents

  摘要：

  (E)-和(Z)-2-卤代aryl硫氧 Identify的化合物1-4，在与有机铜、有机镁或有机锂试剂的反应中生成了不同的产物。前者生成二组分 cuprate，导致碳碳键的形成，生成烯基硫氧杂环化合物5-10。而其他类型的有机金属试剂则导致碳硫键的生成以及 diaryl 或 aryldikyl 硫氧杂环化合物11-13的存在。文中简要讨论了这两种观察到的反应机制的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo00032a023

文献信息

• Introduction of functionalized substituents into active methylene compounds
  作者：Isaburo Hori、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86511-4

  日期：1979.1

  Condensation of active methylene compounds with variously functionalized carbon two unit Michael acceptors (–) afforded the corresponding adducts, respectively. Reaction of such Michael adducts with NBS to afford the vinyl (, , and ) and ethynyl () bromides will also be described.

  活性亚甲基化合物与两个官能化的碳两个Michael受体（- ）的缩合分别得到相应的加合物。用NBS，得到乙烯基（例如迈克尔加成物的反应，和）和乙炔基（）溴化物还将描述。