(7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol | 1588534-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• 英文别名: (7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 1588534-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: IJUVSFGATVHSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 6-[8-[(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)methyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-X_L

  摘要：

  Because of the promise of BCL-2 antagonists in combating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), interest in additional selective antagonists of antiapoptotic proteins has grown. Beginning with a series of selective, potent BCL-X-L antagonists containing an undesirable hydrazone functionality, in silico design and X-ray crystallography were utilized to develop alternative scaffolds that retained the selectivity and potency of the starting compounds.

  DOI：

  10.1021/ml500030p
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 diborane(6) 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到(7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-X_L

  摘要：

  Because of the promise of BCL-2 antagonists in combating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), interest in additional selective antagonists of antiapoptotic proteins has grown. Beginning with a series of selective, potent BCL-X-L antagonists containing an undesirable hydrazone functionality, in silico design and X-ray crystallography were utilized to develop alternative scaffolds that retained the selectivity and potency of the starting compounds.

  DOI：

  10.1021/ml500030p