4-(4-氯苯甲酰基)苯基乙酸酯 | 103060-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯甲酰基)苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-acetoxy-4'-chlorobenzophenone
• 英文别名: [4-(4-chlorobenzoyl)phenyl] acetate
• CAS: 103060-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: HCGHXQWZYOHIRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2230;2230;2230;2230

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-氯苯甲酰基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Massolini; Carmellino; Baruffini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 381 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical ketones by applying visible-light benzophenone/nickel dual catalysis for direct benzylic acylation
  作者：Patricia E. Krach、Abhishek Dewanji、Tingting Yuan、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/d0cc01480j

  日期：——

  benzylic C–H acylation reaction furnishing a variety of unsymmetrical ketones. A benzophenone-derived photosensitizer combined with a nickel catalyst has been established as the catalytic system. Both acid chlorides and anhydrides are able to acylate the benzylic position of toluene and other methylbenzenes. The method offers a valuable alternative to late transition metal catalyzed C–H acylation reactions

  在本文中，我们报道了直接苄基C–H酰化反应的双重催化体系，提供了多种不对称酮。已经建立了二苯甲酮衍生的光敏剂与镍催化剂的组合作为催化体系。酰氯和酸酐都能够酰化甲苯和其他甲基苯的苄基位置。该方法为后期过渡金属催化的C–H酰化反应提供了有价值的替代方法。
• MASSOLINI, G.;CARMELLINO, M. L.;BARUFFINI, A., FARMACO. ED. SCI., 1986, 41, N 5, 381-387
  作者：MASSOLINI, G.、CARMELLINO, M. L.、BARUFFINI, A.

  DOI：——

  日期：——
• MACROMONOMERS HAVING REACTIVE END GROUPS
  申请人：MAXDEM INCORPORATED

  公开号：EP0599886A1

  公开（公告）日：1994-06-08
• EP0599886A4
  申请人：——

  公开号：EP0599886A4

  公开（公告）日：1996-07-24
• METHOD FOR PREPARING KETO-FUNCTIONALIZED AROMATIC (METH)ACRYLATES
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：EP3652139B1

  公开（公告）日：2020-09-23