4-(4-氯苯磺酰基甲基)-苯甲酸 | 88382-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯磺酰基甲基)-苯甲酸
• 中文别名: 4-(((4-氯苯基)硫代)甲基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(4chloro-phenylsulfanylmethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-benzoic acid；4-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]benzoic acid
• CAS: 88382-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD00494342
• 分子量: 278.759
• InChiKey: WLILBDMBJNDKRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯磺酰基甲基)-苯甲酸 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-<((4'-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新的硫化物，亚砜和砜的合成和光谱研究。2个

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00050a033
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲基苯甲酸 、 苯硫醇,4-氯-,盐钠 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-氯苯磺酰基甲基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the reaction of sodium arylthiolates with nitro-carboxybenzyl halide derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1996)28:4<283::aid-kin6>3.0.co;2-r

文献信息

• Thioether-based 2-aminobenzamide derivatives: Novel HDAC inhibitors with potent in vitro and in vivo antitumor activity
  作者：Fan Yun、Chunhui Cheng、Sadeeq Ullah、Jie He、Mohamed Reda Zahi、Qipeng Yuan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.007

  日期：2019.8

  deacetylase (HDAC) inhibitors, compound 9 of which displayed potent HDAC inhibitory activity against HDAC1 and HDAC2, and moderate anti-proliferative activity against several cancer cell lines. In the current study, we have designed and synthesized a series of novel HDAC inhibitors based on thioether moiety with 9 as a lead compound. Representative compounds12 g and 12 h showed apparently potent anti-proliferative

  以前，我们专注于一系列基于2-氨基苯甲酰胺的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，其中的化合物9对HDAC1和HDAC2表现出有效的HDAC抑制活性，对几种癌细胞系具有中等的抗增殖活性。在当前的研究中，我们已经设计和合成了一系列基于硫醚部分的新型HDAC抑制剂，其中以9为先导化合物。代表性化合物12 g和12 h对五种实体癌细胞系：A549，HCT116，Hela，A375和SMMC7721表现出明显的抗增殖活性，对NIH 3T3正常细胞的细胞毒性低。特别是，在12 g和12 h时，还显示出对HDAC1、2和3的有效HDAC抑制活性。另外，这两种化合物还可以阻止G2 / M期的细胞周期并促进细胞凋亡。而且，他们显示出对集落形成的长期抑制，并有效阻止了细胞向A549癌细胞的迁移。此外，12 g和12 h具有比先导化合物9更好的药代动力学特性。受益于这些结果，我们还在A549异种移植模型中探索了12
• ARYLSULFANYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Pusztay Stephen

  公开号：US20090258817A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are also provided.

  提供用于传递活性剂的化合物和组合物。还提供了给药和制备方法。
• KRAMEROVA, S. K.;SAVVATEEVA, L. A.;EFREMKINA, E. A.;MIRONOVA, M. G.;MOSKV+, OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA, YAROSLAVL, 1982, N 17, 29-32
  作者：KRAMEROVA, S. K.、SAVVATEEVA, L. A.、EFREMKINA, E. A.、MIRONOVA, M. G.、MOSKV+

  DOI：——

  日期：——
• US9873667B2
  申请人：——

  公开号：US9873667B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] ARYLSULFANYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLSULFANYLÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRER DES AGENTS ACTIFS
  申请人：EMISPHERE TECH INC

  公开号：WO2008014430A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are also provided.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions pour l'administration d'agents actifs. L'invention concerne également des procédés d'administration et de préparation.