(S)-dec-5-yn-4-ol | 1402063-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-dec-5-yn-4-ol
• 英文别名: (4S)-dec-5-yn-4-ol
• CAS: 1402063-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: SMLGMJAHWDEZJA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-dec-5-yn-4-ol 在 copper(II) choride dihydrate 、 C₄₂H₆₆Cl₂O₆P₂Pd 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 cis-3-butyl-2-ethoxy-2,5-dihydro-4-phenyl-5-propyl-1,2-oxaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-Halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-Oxides 从 1,2-Allenylphosphonates 和 CuX2 的有效合成以及 C-Cl 键的后续 Suzuki 交叉偶联

  摘要：

  通过 CuX2 介导的二乙基 1,2-allenylphosphonates 的直接卤环化，开发了一种方便有效的 4-halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-oxides 合成方法。产量从中等到极好。还研究了轴向到中心手性转移的效率。建立了所得氯乙烯与二环己基（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（LB-Phos）作为配体的进一步 Suzuki 交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200228