ethyl 2-amino-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate | 1443755-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1443755-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₆
• 分子量: 377.317
• InChiKey: VSHUPGPNZHHCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 4,4,4-三氟巴豆酸甲酯 、 氰乙酸乙酯 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到ethyl 2-amino-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-5-氧代-4-全氟烷基-5,6,7,8-四氢-4 H-亚甲基衍生物的三组分合成

  摘要：

  通过一锅三组分反应，从容易获得的甲基上获得了各种2-氨基-3-氰基-5-氧代-4-全氟烷基-5,6,7,8-四氢-4 H-色烯衍生物2-全氟链烷酸酯，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）和各种环状1,3-二酮。在催化甲胺的存在下，获得了中等至良好的收率（高达93％）。该过程经历了串联的迈克尔加成-环化反应，反应温和且易于进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.053