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Morpholino-guanidino-oxo-methan | 89773-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Morpholino-guanidino-oxo-methan
英文别名
morpholine-4-carboxylic acid carbamimidoylamide;(morpholine-4-carbonyl)-guanidine;(Morpholin-4-carbonyl)-guanidin;N-carbamimidoylmorpholine-4-carboxamide
Morpholino-guanidino-oxo-methan化学式
CAS
89773-98-8
化学式
C6H12N4O2
mdl
——
分子量
172.187
InChiKey
YAMYLQJZJFRWPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS AND INFRARED SPECTRA OF GUANYLUREAS
    摘要:
    当1-氨基甲酰基-3-硝基脲在胺的水溶液中反应时,会消除一氧化二氮和二氧化碳,并形成鸟氨酰脲,同时产生双取代脲作为副产物。讨论了一些双取代脲和鸟氨酰脲硝酸盐的红外吸收光谱,并对一些基团的带进行了初步分配。
    DOI:
    10.1139/v54-032
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