4-(4-氰基苯基)-2-氟苯甲酸 | 1261929-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氰基苯基)-2-氟苯甲酸
• 英文名称: 4'-cyano-3-fluorobiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-Cyanophenyl)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 1261929-01-4
• 化学式: C₁₄H₈FNO₂
• 分子量: 241.221
• InChiKey: INJWSOQZWSRXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氰基苯基)-2-氟苯甲酸 、 异丙基L-丝氨酸盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估联苯咪唑类似物作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  为了进一步探索我们先前发现的抗真菌先导化合物（1）的结构活性关系（SAR），设计，合成和评估了一系列联苯咪唑类似物的体外抗真菌活性。许多合成的化合物对白色念珠菌和热带念珠菌具有优异的活性。在这些化合物中，2-F取代的类似物12m在体外对白色念珠菌，新孢菌，烟曲霉和耐氟康唑的C. alb表现出最显着的活性。菌株，其活性优于或可比参比药物氟康唑和伊曲康唑。值得注意的是，化合物12m对多种人细胞色素P450同工型显示出低抑制特性，并且对哺乳动物A549细胞和U87细胞显示出低毒性。在这项研究中建立的SAR和绑定模式将有助于进一步优化潜在客户。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.037
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-氰基苯基)-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估联苯咪唑类似物作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  为了进一步探索我们先前发现的抗真菌先导化合物（1）的结构活性关系（SAR），设计，合成和评估了一系列联苯咪唑类似物的体外抗真菌活性。许多合成的化合物对白色念珠菌和热带念珠菌具有优异的活性。在这些化合物中，2-F取代的类似物12m在体外对白色念珠菌，新孢菌，烟曲霉和耐氟康唑的C. alb表现出最显着的活性。菌株，其活性优于或可比参比药物氟康唑和伊曲康唑。值得注意的是，化合物12m对多种人细胞色素P450同工型显示出低抑制特性，并且对哺乳动物A549细胞和U87细胞显示出低毒性。在这项研究中建立的SAR和绑定模式将有助于进一步优化潜在客户。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.037

文献信息

• TUNABLE RARE-EARTH FCU-METAL-ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：Xue Dong-Xu

  公开号：US20150065737A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Metal organic framework compostions can have a face centered cubic structure.

  金属有机框架化合物可以具有面心立方结构。
• Tunable rare-earth fcu-metal-organic frameworks
  申请人：King Abdullah University of Science and Technology

  公开号：US10253048B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Metal organic framework compositions can have a face centered cubic structure.

  金属有机框架组合物可以具有面心立方结构。
• US9266907B2
  申请人：——

  公开号：US9266907B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9920076B2
  申请人：——

  公开号：US9920076B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• Design, synthesis and evaluation of biphenyl imidazole analogues as potent antifungal agents
  作者：Shizhen Zhao、Liyu Zhao、Xiangqian Zhang、Peng Wei、Mengya Wu、Xin Su、Bin Sun、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.037

  日期：2019.9

  To further explore the structure activity relationships (SARs) of our previously discovered antifungal lead compound (1), a series of biphenyl imidazole analogues were designed, synthesized and evaluated for their in vitro antifungal activity. Many of the synthesized compounds showed excellent activity against Candida albicans and Candida tropicalis. Among these compounds, 2-F substituted analogue

  为了进一步探索我们先前发现的抗真菌先导化合物（1）的结构活性关系（SAR），设计，合成和评估了一系列联苯咪唑类似物的体外抗真菌活性。许多合成的化合物对白色念珠菌和热带念珠菌具有优异的活性。在这些化合物中，2-F取代的类似物12m在体外对白色念珠菌，新孢菌，烟曲霉和耐氟康唑的C. alb表现出最显着的活性。菌株，其活性优于或可比参比药物氟康唑和伊曲康唑。值得注意的是，化合物12m对多种人细胞色素P450同工型显示出低抑制特性，并且对哺乳动物A549细胞和U87细胞显示出低毒性。在这项研究中建立的SAR和绑定模式将有助于进一步优化潜在客户。