1-(5-hydroxypentylamino)-8-chloranthracene-9,10-dione | 99108-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(5-hydroxypentylamino)-8-chloranthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-chloro-8-(5-hydroxypentylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 99108-04-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₃
• 分子量: 343.81
• InChiKey: VNPXZHMEBSEGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 1-(5-hydroxypentylamino)-8-chloranthracene-9,10-dione 反应 12.0h， 以86.5%的产率得到1-(5-hydroxypentylamino)-8-(diethylaminoethylamino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Gibson; Anderson; Brown, Pharmaceutical Sciences, 1996, vol. 2, # 1, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 1,8-二氯蒽醌 反应 48.0h， 以58.1%的产率得到1-(5-hydroxypentylamino)-8-chloranthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Gibson; Anderson; Brown, Pharmaceutical Sciences, 1996, vol. 2, # 1, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential Antitumor Agents, XV. Anthraquinone Derivatives
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Daniela Bonazzi、Giovanna Lelli、Rosaria Bossa、Iraklis Galatulas

  DOI：10.1002/ardp.19853180914

  日期：——

  The synthesis of hydroxyalkylamino derivatives from 1,8‐dichloroanthraquinone and succinic esters from hydroxyanthraquinones is reported. The esters 10 and 12 show significant antitumor activity but without improvement in comparison to the activity of a previously described analogue.

  报道了由 1,8-二氯蒽醌合成羟烷基氨基衍生物和由羟基蒽醌合成琥珀酸酯。酯10和12显示出显着的抗肿瘤活性，但与先前描述的类似物的活性相比没有改进。
• Synthesis of Mono- and Bis-substituted Anthraquinones as Inhibitors of Human Telomerase
  作者：V. Gibson、R.J. Anderson、T.C. Jenkins、D. Cairns

  DOI：10.1211/146080899128734361

  日期：1999.12.1
• ANDREANI, A.;RAMBALDI, M.;BONAZZI, D.;LELLI, G.;BOSSA, R.;GALATULAS, I., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 9, 842-848
  作者：ANDREANI, A.、RAMBALDI, M.、BONAZZI, D.、LELLI, G.、BOSSA, R.、GALATULAS, I.

  DOI：——

  日期：——