Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester methyl ester | 93134-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester methyl ester
• CAS: 93134-51-1
• 化学式: C₅₃H₅₅N₁₀O₁₃P
• 分子量: 1071.05
• InChiKey: FTOXGGSJVYOMIF-NHPZHSNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  276.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二异丙基氨基)甲氧基膦 、 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于二聚体亚磷酰胺和酚或核苷核的分支DNA杂化物的溶液相合成

  摘要：

  DNA臂上带有“ CG拉链”的分支寡核苷酸从微摩尔溶液中组装成材料。它们的合成由于固相合成中的低产率而变得复杂。在这里，我们提出了一种基于二聚体和酚核的亚磷酰胺的溶液相合成方法，该方法可产生六臂或四臂杂化体，产率高达61％。在杂种水平上，仅需通过沉淀或色谱法纯化最终产物。通过固溶相途径共制备了五种不同的杂种，包括新杂种（TCG）4具有四（三唑基苯基）金刚烷核心和三聚体DNA臂的TTPA。该新方法比固相合成更容易扩大规模，每酚醇使用不超过4当量的亚磷酰胺，并提供常规途径通过可预测的碱基配对相互作用组装的新型材料。

  DOI：

  10.1021/jo202505h
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰-2'-脱氧-3'-O-(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基-腺苷 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A practical dinucleotide phosphoramidite chemistry for de novo DNA synthesis via block coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.155106