N-(cyclohexylmethyl)-N-(2-pyridyl)pyridin-2-amine | 1071781-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cyclohexylmethyl)-N-(2-pyridyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2,2′-dipyridyl-N-methylcyclohexylamine；di(2-pyridyl)-N-(cyclohexylmethyl)amine；N-cyclohexylmethyl-2,2'-dipyridylamine；N-(cyclohexylmethyl)-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1071781-29-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• 分子量: 267.374
• InChiKey: MXWAEVUSIGYDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 N-(cyclohexylmethyl)-N-(2-pyridyl)pyridin-2-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到Pd^(II)Me(2,2′-dipyridyl-N-methylcyclohexylamine)Cl
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Bis(pyridyl)-N-alkylaminato Methylpalladium Complexes toward Ethylene: Insights from Experiment and Theory

  摘要：

  A series of novel neutral and cationic methylpalladium complexes bearing N-alkyl-2,2'-dipyridylaldiminato ligands were prepared and characterized. In the presence of ethylene, the cationic complexes were active as dimerization catalysts, producing a mixture of 1- and 2-butenes. A Pd-ethyl pi-ethylene species was identified as the catalyst resting state by low-temperature spectroscopic and DFT studies, which provided insights into the effect of both steric and electronic factors on the observed reactivity.

  DOI：

  10.1021/om5001293
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N-(cyclohexylmethyl)-N-(2-pyridyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Bis(pyridyl)-N-alkylaminato Methylpalladium Complexes toward Ethylene: Insights from Experiment and Theory

  摘要：

  A series of novel neutral and cationic methylpalladium complexes bearing N-alkyl-2,2'-dipyridylaldiminato ligands were prepared and characterized. In the presence of ethylene, the cationic complexes were active as dimerization catalysts, producing a mixture of 1- and 2-butenes. A Pd-ethyl pi-ethylene species was identified as the catalyst resting state by low-temperature spectroscopic and DFT studies, which provided insights into the effect of both steric and electronic factors on the observed reactivity.

  DOI：

  10.1021/om5001293
• 作为试剂：
  描述：

  辛醇 在 N-甲基咪唑 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 N-(cyclohexylmethyl)-N-(2-pyridyl)pyridin-2-amine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以100%的产率得到正辛醛
  参考文献：
  名称：

  用于需氧醇氧化的双（吡啶基）-N-烷基胺/ Cu（I）催化剂体系

  摘要：

  在本文中，报道了双（吡啶基）-N-烷基胺/ Cu I / TEMPO / NMI催化剂体系，其使用易得的试剂在室温下和环境空气中作为氧化剂将多种伯醇有氧氧化成相应的醛。反应的ESI-MS分析显示[[ L1）（NMI）Cu II -OOH] +的形成物种，这是醇氧化反应中的关键中间体。反应参数对反应初始速率的影响的评估使我们获得了催化活性的最佳条件。仔细选择反应溶剂可以使4-羟基苄醇氧化，这种底物在先前的研究中被证明是有问题的。在以2-吡啶甲醇为底物的情况下，实验证据表明，由于醇底物对催化剂的竞争性抑制，催化活性降低了。

  DOI：

  10.1039/c7ob01383c

文献信息

• Interaction of copper(II) and palladium(II) with linked 2,2′-dipyridylamine derivatives: Synthetic and structural studies
  作者：Bianca Antonioli、David J. Bray、Jack K. Clegg、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Anne Jäger、Katrina A. Jolliffe、Olga Kataeva、Leonard F. Lindoy、Peter J. Steel、Christopher J. Sumby、Marco Wenzel

  DOI：10.1016/j.poly.2008.06.036

  日期：2008.9

  [Cu2(4)(NO3)4], [Cu2(5)(NO3)4] · 2CH3OH, [Cu2(6)(CH3OH)2(NO3)4], [Cu4(8)](NO3)4] · 4H2O while complexation of palladium(II) with 1, 4, 5 and 6 gave [Pd(1)2](PF6)2 · 2CH3OH, [Pd2(4)Cl4], [Pd2(4)(OAc)4], [Pd2(5)Cl4], [Pd2(6)Cl4] and [Pd2(6)(OAc)4] · CH2Cl2, respectively. X-ray structures of [Cu(2)(μ-Cl)Cl]2, [Cu(3)(μ-Cl)Cl]2 · 2C2H5OH, [Cu2(6)(CH3OH)2(NO3)4], [Pd(1)2](PF6)2 · 2CH3OH, [Pd2(4)(OAc)4] · 4H2O

  铜盐与2,2'-二吡啶胺（1），N-环己基甲基-2,2'-二吡啶胺（2），二-2-吡啶基氨基甲基苯（3），1,2-双（di-2 ）的相互作用-吡啶基氨基甲基）苯（4），1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（5），1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（6），1,3,5-三（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（7）和1,2,4,5-四（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（8）得到以下配合物：[Cu（2）（μ-Cl）Cl] 2，[Cu（3）（μ-Cl）Cl] 2  ·H 2 O，[Cu 2（4）（NO 3）4 ]，[Cu 2（5）（NO 3）4 ]·2CH 3 OH，[Cu 2（6）（CH 3 OH）2（NO 3）4 ]，[Cu 4（8）]（NO 3）4 ]·4H 2 O的同时钯（II）与络合1，4，5和6，得到[加入Pd（1）2 ]（PF 6）2 ·2CH 3 OH，[Pd 2（4）Cl 4 ]，[Pd 2（4）（OAc）4
• The synthesis and application of novel Ni(<scp>ii</scp>) <i>N</i>-alkyl dipyridylaldiminato complexes as selective ethylene oligomerisation catalysts
  作者：Andrew J. Swarts、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1039/c4dt00537f

  日期：——

  NiCl2(DME) allowed for the isolation of μ-Cl Ni(II) complexes: [Ni(μ-Cl)a}Cl]2 (1a); [Ni(μ-Cl)b}Cl]2 (1b); [Ni(μ-Cl)c}Cl]2 (1c); [Ni(μ-Cl)d}Cl]2 (1d) and [Ni(μ-Cl)e}Cl]2 (1e). The complexes were characterised by FT-IR spectroscopy, magnetic susceptibility measurements, mass spectrometry, elemental analyses and in the case of 1a, SCD analysis. In the case of complex 1e, an acid-mediated hydrolysis process

  一系列通式（2-C 5 H 3 NR）2 NR'的N-烷基2,2'-二吡啶胺配体，（a）：R = H，R'= Me；（b）：R ＝ H，R′＝苄基；（c）：R = H，R'=甲基环己基；（d）：R ＝ H，R′＝新戊基；（e）：R ＝ Me，R′＝ Me）通过改进的方法制备，该方法包括用各自的烷基卤进行碱介导的N-烷基化。配体a–e与NiCl 2（DME）的反应可分离出μ-ClNi（II）配合物：[Ni（μ-Cl） a } Cl] 2（1a）; [Ni（μ-Cl）b } Cl] 2（1b）；[Ni（μ-Cl） c } Cl] 2（1c）；[Ni（μ-Cl） d } Cl] 2（1d）和[Ni（μ-Cl） e } Cl] 2（1e）。通过FT-IR光谱，磁化率测量，质谱，元素分析以及在1a的情况下，SCD分析来表征复合物。在配合物1e的情况下，鉴定出酸介导的水解过程。水解产物，质子
• [DE] VERWENDUNG VON ÜBERGANGSMETALLKOMPLEXEN MIT STICKSTOFFHALTIGEN HETEROCYCLISCHEN LIGANDEN ZUR VERSTÄRKUNG DER BLEICHWIRKUNG VON PERSAUERSTOFFVERBINDUNGEN<br/>[EN] USE OF TRANSITION METAL COMPLEXES WITH NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC LIGANDS FOR IMPROVING THE BLEACHING EFFECT OF PEROXY COMPOUNDS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION AVEC DES LIGANDS HETEROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE POUR RENFORCER L'EFFET BLANCHISSANT DE COMPOSES PEROXY
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2000032731A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  Die Oxidations- und Bleichwirkung anorganischer Persauerstoffverbindungen bei niedrigen Temperaturen sollte verbessert werden. Dies gelang im wesentlichen durch den Einsatz von Übergangsmetallkomplexen, die einen stickstoffhaltigen heterocyclischen Liganden vom BisN,N-(pyridin-2-yl)methylamin-Typ tragen. Wasch- und Reinigungsmittel, beispielsweise Mittel zur insbesondere maschinellen Reinigung von Geschirr, enthalten etwa 0,0025 Gew.-% bis 0,25 Gew.-% eines derartigen bleichverstärkenden Wirkstoffs.