2-Anilino-3-chlor-6-amino-5-methoxycarbonyl-pyrazin | 1837-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Anilino-3-chlor-6-amino-5-methoxycarbonyl-pyrazin
• 英文别名: 3-amino-5-anilino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-amino-5-anilino-6-chloro-2-pyrazinecarboxylate；methyl 3-amino-5-anilino-6-chloropyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1837-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 278.698
• InChiKey: QJGXKXOVHBBAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 2-Anilino-3-chlor-6-amino-5-methoxycarbonyl-pyrazin 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Anilino-3-chlor-6-amino-5-(N-guanyl-carbamoyl)-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3-氨基-5,6-二氯-2-吡嗪羧酸甲脂 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Anilino-3-chlor-6-amino-5-methoxycarbonyl-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479