5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-diphenylphosphinomethyleneoxy-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene | 1221739-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-diphenylphosphinomethyleneoxy-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene
• 英文别名: tert-butyl-calix[4]arene(OPr)3(OCH2P(O)Ph2)；tert-butyl-calix[4]arene(OPr)3(OCH2PPPh2)；5,11,17,23-Tetra-tert-butyl-25-diphenylphosphinomethoxy-26,27,28-(tripropoxy)-calix[4]arene；diphenyl-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxymethyl]phosphane
• CAS: 1221739-91-8
• 化学式: C₆₆H₈₅O₄P
• 分子量: 973.372
• InChiKey: DLGGLEUNTIUUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-diphenylphosphinomethyleneoxy-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene 、 [Ir₄(CO)₁₁Br][NBu₄] 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Patterned metal polyhedra using calixarenes as organizational scaffolds: Ir4-based cluster assemblies

  摘要：

  文中描述了Ir4基金属多面体的孤立和图案化组装，其中，一个配位杯芳烃膦配体强化了所需的簇状结构。通过单晶X射线衍射和红外光谱对化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b922300b

文献信息

• CALIXARENE-BOUND IRIDIUM-CONTAINING METAL COLLOIDS
  申请人：Katz Alexander

  公开号：US20130018199A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides complexes in which a calixarene-related compound is coordinated to an iridium-containing metal colloid. The complexes can be immobilized on a substrate. The complexes of the invention are useful as tunable and highly robust isolated metal colloids that find use in binding of molecules and catalysis of chemical reactions.

  本发明提供的复合物中，一个类杯芳烃化合物被配位到含铱的金属胶体上。这些复合物可以固定在基底上。本发明的复合物可用作可调谐和高度稳定的单独金属胶体，可用于分子结合和化学反应的催化。
• Stabilization of coordinatively unsaturated Ir₄clusters with bulky ligands: a comparative study of chemical and mechanical effects
  作者：Alexander Okrut、Oz Gazit、Namal de Silva、Rita Nichiporuk、Andrew Solovyov、Alexander Katz

  DOI：10.1039/c1dt11734c

  日期：——

  The synthesis and characterization of new cluster compounds represented by the series Ir4(CO)12−xLx (L = tert-butyl-calix[4]-arene(OPr)3(OCH2PPh2); x = 2 and 3) is reported using ESI mass spectrometry, NMR spectroscopy, IR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Thermally driven decarbonylation of the cluster compound series represented by x = 1–3 according to the formula above is followed

  由Ir 4（CO）12− x L x（L =叔丁基-杯杯[4]-芳烃（OPr）3（OCH 2 PPh 2）; x = 2和3）是使用ESI质谱，NMR光谱，IR光谱和单晶X射线衍射报告的。簇化合物系列热驱动脱羰表示通过X根据上面的公式之后= 1-3经由FTIR和NMR光谱，以及甲苯溶液中的动态光散射。这些簇在溶液中脱羰的倾向与吸附的杯芳烃膦配体的数密度直接相关，并通过金属d和CO5σ轨道之间的保利排斥来控制。团簇聚集的趋势不直观地遵循与团簇脱羰倾向完全相反的趋势。对于由x = 3组成的簇，甚至在通过所有桥接CO配体的丢失和配位不饱和键进行广泛的脱羰作用后，也没有观察到簇聚集。在热处理过程中，一些CO会通过脱羰作用可以反弹到由x = 3组成的配位不饱和簇。相反，当在相同条件下处理时，由x = 1和x = 2组成的簇都聚集成大的纳米颗粒。杯芳烃膦配体被空间上要求较低的PPh 2 Me配体6取代