2-chloro-3-methylamino-but-2-enoic acid anilide | 56537-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-methylamino-but-2-enoic acid anilide
• 英文别名: α-Chlor-β-methylimino-buttersaeure-anilid；α-Chlor-β-methylamino-crotonsaere-anilid；2-Chlor-3-methylamino-crotonsaeure-anilid；2-chloro-3-(methylamino)-N-phenylbut-2-enamide
• CAS: 56537-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: QJXYWXLUEGVFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-chloro-3-methylamino-but-2-enoic acid anilide 生成 2-氯乙酰乙酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  Buelow; King, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 磺酰氯 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 2-chloro-3-methylamino-but-2-enoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Buelow; King, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis And Fungicidal Activity of <i>N</i>,<i>S</i>- Substituted α-Thio-β-aminocrotonanilides
  作者：James Benjamin Pierce、Robert James Fanning、Robert Allan Davis

  DOI：10.1139/v75-182

  日期：1975.5.1

  A number of N,S-substituted α -thio- β-aminocrotonanilides have been synthesized. Their fungicidal activity on a number of organisms has been studied and in general it has been found that it is inferior to that of the 1,4-oxathiins to which these compounds bear some structural similarities.

  已经合成了一些N，S-取代的α-硫代-β-氨基丙烯酰胺类化合物。研究了它们对一些生物的杀菌活性，总体来说，发现它们的杀菌活性不如这些化合物与1,4-噁嗪酮有一些结构上的相似性。