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(1R,2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxamide
(1R,2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxamide | 1241938-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxamide
英文别名
——
CAS
1241938-24-8
化学式
C
15
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
BBAYYXXOJTVVMW-ZYHUDNBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
67.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
361151-00-0
C
15
H
15
NO
4
273.288
反应信息
作为产物:
描述:
2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
在 C
28
H
37
ClNPRu 、
potassium
tert
-butylate
、
氢气
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成
(1R,2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxamide
参考文献:
名称:
双环酰亚胺的高度对映选择性氢化去对称化导致多重官能化手性环状化合物
摘要:
使用手性 Cp*Ru(PN) 催化剂开发了双环酰亚胺的高度对映选择性氢化去对称化。本氢化直接提供立体化学明确定义的环状化合物,具有优异的对映异构体,否则可能需要绕道而行。
DOI:
10.1021/ja105048c
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