(57)【要約】 (修正有)\n【課題】 新規な3−アミノ−3−アリールプロパン−1−オール−誘導体を提供する。\n【解決手段】一般式I\nの置換された3−アミノ−3−アリールプロパン−1−オール塩酸塩であり、R1及びR2はそれぞれ相互に無関係にC1−6−アルキルであるか又はR1及びR2は一緒になって(CH2)2−6−環を形成して、この環はフェニル置換されていてもよく、R3はC3−6−アルキル、C3−6−シクロアルキル、場合により環系中にヘテロ原子をかつ置換基R6〜R8をアリール環に有するアリール、又は式XII\nの置換されたC1−3−アルキルフェニルであり、R4及びR5はそれぞれ相互に無関係にC1−6−アルキル、C3−6−シクロアルキル、フェニル、ベンジル、フェネチルであるか又はR4及びR5は一緒になって(CH2)3−6−又はCH2CH2OCH2CH2−環を形成する。
(57) [摘要](有修改)Јn [问题]提供新型 3-
氨基-3-芳基丙-1-醇衍
生物。\解决方法] 通式 IЈn 的取代的 3-
氨基-3-芳基丙-1-醇盐酸盐,其中 R1 和 R2 互不相关,且均为 C1-6-烷基或 R1 和 R2 共同形成一个 (
CH2)2-6- 环,该环可以是被取代的苯基,R3 是 C3-6-烷基、C3-6-环烷基,在某些情况下是在环系中带有一个杂原子的芳基和芳基环中的取代基 R6 至 R8,或取代的 C1-3-烷基苯基,其中 R4 和 R5 各自是互不相关的 C1-6 烷基、C3-6-环烷基、苯基、苄基、苯乙基或 R4 和 R5 共同形成 ( )3-6- 或 O - 环。