1,1,1,8,8,8-Hexafluoro-octane | 4248-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,8,8,8-Hexafluoro-octane
• 英文别名: 1,1,1,8,8,8-Hexafluorooctane；1,1,1,8,8,8-hexafluorooctane
• CAS: 4248-82-2
• 化学式: C₈H₁₂F₆
• 分子量: 222.174
• InChiKey: KPSANHJVUYPELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4,4,4-三氟丁烷 在 三乙醇胺 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 [Ni(tpy)(py)(CH₃CN)₂](PF₆)₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,1,1,8,8,8-Hexafluoro-octane
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原辅助的还原交叉偶联：催化芳基-烷基交叉偶联的机理研究。

  摘要：

  在这里，我们描述了用于两个碳亲电体的直接还原偶联的光氧化还原辅助催化体系。最近的进展表明，镍催化剂对sp 3的偶联具有活性。-碳亲电试剂以及控制良好，光驱动的耦合系统是可能的。我们的系统由镍催化剂，铱光敏剂和胺电子给体组成，能够以高收率偶联卤代烃。光谱学研究支持了一种机理，其中在可见光照射下，Ir光敏剂与三乙醇胺的结合能够还原镍催化剂，并使催化剂朝着碳亲电子试剂的交叉偶联的方向活化。此处开发的合成方法可在1 mol％的催化剂和光敏剂低负荷下运行。催化体系也可以在没有反应添加剂（例如无机盐或碱）的情况下运行。一般有效的sp 2 –sp 3 已经实现了对多种官能团均表现出耐受性的交叉偶联方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02830

文献信息

• Dobe, Sandor; Berces, Tibor; Marta, Ferenc, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, # 1, p. 43 - 58
  作者：Dobe, Sandor、Berces, Tibor、Marta, Ferenc

  DOI：——

  日期：——