p-deuteriophenyllithium | 19162-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-deuteriophenyllithium
• 英文别名: p-deuterophenyllithium；(4-deuterio-phenyl)-lithium；(4-D)-Phenylithium
• CAS: 19162-84-6
• 化学式: C₆H₅Li
• 分子量: 85.0388
• InChiKey: NHKJPPKXDNZFBJ-RWQOXAPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-deuteriophenyllithium 在 碘 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-(p-deuteriophenyl)-β-iodoacetylene
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基：基质隔离电子自旋共振和分子轨道研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150668a037
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-deuteriobenzene 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 p-deuteriophenyllithium
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基：基质隔离电子自旋共振和分子轨道研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150668a037

文献信息

• Some substitution reactions at the phosphorus of 2,2,3,4,4-pentamethyl-phosphetans
  作者：W. Hawes、S. Trippett

  DOI：10.1039/j39690001465

  日期：——

  Nucleophilic substitutions at the phosphonium or phosphoryl centres of 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans proceed with retention of configuration at the phosphorus. 1-Aryl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan oxides when treated with aryl-lithiums give aryl-(3-aryl-1,1,2,3,3-pentamethylpropyl)phosphine oxides. Additional evidence, involving deuterium labelling, is presented for the spirocyclohexa-1,4-diene

  在2,2,3,4,4-五甲基膦基的phospho或磷酰基中心的亲核取代会保留磷的构型。当用芳基-锂处理时，1-芳基-2,2,3,4,4-五甲基氧化膦氧化物得到芳基-（3-芳基-1,1,2,3,3-五甲基丙基）膦氧化物。对于由1,2,2,3,4,4-六甲基苯基碘化碘进行碱水解得到的氧化物的螺环六-1,4-二烯结构（III），提供了涉及氘标记的其他证据。
• Sadekov, I. D.; Maksimenko, A. A.; Rivkin, B. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 91, p. 1807 - 1812
  作者：Sadekov, I. D.、Maksimenko, A. A.、Rivkin, B. B.、Minkin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• SADEKOV, I. D.;MAKSIMENKO, A. A.;RIVKIN, B. B.;MINKIN, V. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 2015-2021
  作者：SADEKOV, I. D.、MAKSIMENKO, A. A.、RIVKIN, B. B.、MINKIN, V. I.

  DOI：——

  日期：——