摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethyl-1-phenylphenanthrene | 1394847-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1-phenylphenanthrene
英文别名
——
2-ethyl-1-phenylphenanthrene化学式
CAS
1394847-08-5
化学式
C22H18
mdl
——
分子量
282.385
InChiKey
SGEHRGOBONTISE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘乙酸 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-ethyl-1-phenylphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    FeCl 3促进的炔基和萘乙醛与炔烃环化反应的区域选择性合成取代的萘和菲
    摘要:
    已经建立了FeCl 3促进的芳基乙醛与炔烃的环化反应,这为温和条件下单,双和多取代的萘​​的区域选择性合成提供了一种新的通用直接方法。有趣的是,本催化体系不仅在内部炔烃和末端炔烃之间进行区分,而且对甲硅烷基炔烃底物显示出前所未有的完全的Me 3 SiOH消除选择性。此外,还首次以高收率和极好的区域选择性实现了通过萘乙乙醛与内部炔烃的反应合成一系列取代的菲。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.07.007
点击查看最新优质反应信息