2-((3-chloropyrazin-2-yl)methylamino)-2-oxoethyl acetate | 1326281-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((3-chloropyrazin-2-yl)methylamino)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: [2-[(3-chloropyrazin-2-yl)methylamino]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1326281-39-3
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 243.65
• InChiKey: UBZFWSAYYOBICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-chloropyrazin-2-yl)methylamino)-2-oxoethyl acetate 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以110 mg的产率得到(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PARP7 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PARP7 ET SON UTILISATION
  [ZH] 新型PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2023006013A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2甲胺 、 乙酰氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.2 g的产率得到2-((3-chloropyrazin-2-yl)methylamino)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PARP7 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PARP7 ET SON UTILISATION
  [ZH] 新型PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2023006013A1

文献信息

• [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011095556A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides 8-methyl-1 -phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。
• 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20120309966A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine deriva-tives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了按式I或其药学上可接受的盐所表示的8-甲基-1-苯基咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，并可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病状态。
• 8-methyl-1-phenyl-imidazol[1,5-a]pyrazine compounds as Lck inhibitors and uses thereof
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US08658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I所示的8-甲基-1-苯基咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，可用于治疗Lck介导的疾病或Lck介导的病状，如炎症性疾病。
• US8658794B2
  申请人：——

  公开号：US8658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25