<2R,3R,4S>-2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methoxyhept-6-en-3-ol | 129986-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2R,3R,4S>-2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methoxyhept-6-en-3-ol
• 英文别名: [2R,3R,4S]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methoxyhept-6-en-3-ol；(2R,3R,4S)-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-6-en-3-ol
• CAS: 129986-27-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: CJBUAJFPBILTOC-UHOFOFEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R,3R,4S>-2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methoxyhept-6-en-3-ol 在 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 <3S,4R,5R>-3-methoxy-4-<(triethylsilyl)oxy>-5-<(4-methoxyphenyl)methoxy>hexanal
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(2R,3R)-3-prop-2-enyloxiran-2-yl]ethanol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 <2R,3R,4S>-2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methoxyhept-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038

文献信息

• EVANS, DAVID A.;KALDOR, STEPHEN W.;JONES, TODD K.;CLARDY, JON;STOUT, THOM+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7001-7031
  作者：EVANS, DAVID A.、KALDOR, STEPHEN W.、JONES, TODD K.、CLARDY, JON、STOUT, THOM+

  DOI：——

  日期：——