β-Amino-crotonsaeure-dimethylamid | 24486-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Amino-crotonsaeure-dimethylamid
• 英文别名: 3-Amino-N,N-dimethyl-crotonamid；3-amino-N,N-dimethylbut-2-enamide
• CAS: 24486-56-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD20616969
• 分子量: 128.174
• InChiKey: WGESBYMATFUDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  248.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰基乙酰胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 β-Amino-crotonsaeure-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  Kato,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1889 - 1895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydropyridines and new uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020193599A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention provides a method of treating benign prostatic hyperplasia in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having the structure: 1 wherein Y is —(CH 2 ) n —, where n is 1, 2, 3, 4 or 5; —(CH 2 ) b —O—(CH 2 ) k —, where h and k are independently the same or different and are 2, 3 or 4; —(CH 2 ) b —CH═CH—(CH 2 ) k —; or —(CH 2 ) h —C═C—(CH 2 ) k —, where h and k are independently the same or different and are 1, 2, 3 or 4; wherein Z is O, NH, or CH 2 ; wherein R 1 is a linear or branched chain alkyl, alkoxyalkyl or arylalkyl group; wherein R 2 and R 4 are independently the same or different and are H, or a linear or branched chain alkyl group; wherein R 3 is H, a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or acyl group; and wherein R 5 and R 6 are independently the same or different and are H, OH, Cl, Br, F, NO 2 , CN, CF 3 , or NH 2 , or a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, acyl, alkylsulfoxide, alkylsulfone, or mono- or dialkylamino group. Other active compounds containing one, two or three rings are also disclosed as well as pharmaceutical compositions prepared therefrom and methods of use in the treatment of BPH, inhibition of cholesterol synthesis, and reduction of intraocular pressure.

  本发明提供了一种治疗良性前列腺增生症的方法，该方法包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：1其中，Y为—(CH2)n—，其中n为1、2、3、4或5；—( )b—O—( )k—，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；—( )b—CH═CH—( )k—；或—( )h—C═C—( )k—，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中，Z为O、NH或 ；R1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；R2和R4独立且相同或不同，为H或线性或支链烷基；R3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；R5和R6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO2、CN、CF3或NH2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基羰基、酰基、烷基亚砜、烷基磺酸、或单烷基或双烷基氨基。还公开了其他含有一个、两个或三个环的活性化合物，以及由此制备的药物组成物和用于治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压的使用方法。
• Process and intermediates for sultamicillin and analogs
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0112087A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  6-Halo- and 6,6-dihalo-1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl 6-[D-2-(2-alkoxycarbonyl-1-methylvinylamino- and 1-methyl-3-oxo-1-butenylamino)-2-phenylacetamido]-penicillanates and analogs; process fortheir conversion to sultamicillin and analogs; and process for their preparation.

  6-[D-2-(2-烷氧羰基-1-甲基乙烯基氨基-和 1-甲基-3-氧代-1-丁烯基氨基)-2-苯乙酰胺基]-6-卤代和 6,6-二卤-1,1-二氧代青霉烷酰氧基甲基青霉烷酸酯及其类似物；将其转化为舒他西林及其类似物的工艺；以及其制备工艺。
• US4358606A
  申请人：——

  公开号：US4358606A

  公开（公告）日：1982-11-09
• US4868297A
  申请人：——

  公开号：US4868297A

  公开（公告）日：1989-09-19
• US5767131A
  申请人：——

  公开号：US5767131A

  公开（公告）日：1998-06-16