3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21,21-hexadecamethyl-3,6,8,11,14,16,19,21-octasilayclohenicosa-1,4,9,12,17-pentayne | 217965-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21,21-hexadecamethyl-3,6,8,11,14,16,19,21-octasilayclohenicosa-1,4,9,12,17-pentayne
• 英文别名: 3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21,21-hexadecamethyl-3,6,8,11,14,16,19,21-octasilacycloheinicosa-1,4,9,12,17-pentayne；1,1,3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19-Hexadecamethyl-1,3,6,8,11,14,16,19-octasilacyclohenicosa-4,9,12,17,20-pentayne
• CAS: 217965-92-9
• 化学式: C₂₉H₅₄Si₈
• 分子量: 627.432
• InChiKey: PUAUFZAFZCNCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21,21-hexadecamethyl-3,6,8,11,14,16,19,21-octasilayclohenicosa-1,4,9,12,17-pentayne 在 methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.3%的产率得到2,2,4,4,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17,21,21-hexadecamethyl-2,4,9,11,13,15,17,21-octasilahexacyclo[10.5.3.1^5,8.0^6,18.0^7,20.0^14,19]henicosa-1(18),5,7,12(20),14(19)-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Persilyalated [5] Radialene 的分离和分子结构：大环戊炔与 Mn(CO)3(Me-Cp) 的分子内环化

  摘要：

  通过3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21的分子内环化分离出双甲硅烷基取代的[5]radialene(2)为橙色晶体， 21-hexade camethyl-3,6,8,11,14,16,19,21-octasilacyclohenicosa-1,4,9,12,17-pentayne (1) 含有过量摩尔量的 [Mn(CO)3( Me-Cp)] 通过在 THF 中回流下照射 (λ > 300 nm)。描述了全硅烷化[5]radialene 2 的分子结构和性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1101
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-3,5,8,10-tetrasiladodeca-1,6,11-triyne 、 2,10-dichloro-2,5,5,7,7,10-hexamethyl-2,5,7,10-tetrasilaundeca-3,8-diyne 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21,21-hexadecamethyl-3,6,8,11,14,16,19,21-octasilayclohenicosa-1,4,9,12,17-pentayne
  参考文献：
  名称：

  Persilyalated [5] Radialene 的分离和分子结构：大环戊炔与 Mn(CO)3(Me-Cp) 的分子内环化

  摘要：

  通过3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21的分子内环化分离出双甲硅烷基取代的[5]radialene(2)为橙色晶体， 21-hexade camethyl-3,6,8,11,14,16,19,21-octasilacyclohenicosa-1,4,9,12,17-pentayne (1) 含有过量摩尔量的 [Mn(CO)3( Me-Cp)] 通过在 THF 中回流下照射 (λ > 300 nm)。描述了全硅烷化[5]radialene 2 的分子结构和性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1101

文献信息

• Synthesis and Reduction of Silyl-Substituted [5]Radialene. Characterization and Structure of a [5]Radialene Tetraanion with a Ten-Center, Fourteen-Electron π-System
  作者：Tsukasa Matsuo、Hidetoshi Fure、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1246/bcsj.73.2129

  日期：2000.9

  2,2,4,4,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17,21,21-hexadecamehyl-2,4,9,11,13,15,17,21-octasilahexacyclo[10.5.3.15,8.06,18.07,20.014,19]henicosa-1(18),5,7,12(20),14(19)-pentaene (2) as silyl-substituted [5]radialene derivative. This was reacted with lithium metal in THF to give dark red crystals of the tetralithium salt (4) of 2. The molecular structure of tetraanion of 2 with a novel ten-center, fourteen-electron

  3,3,6,6,8,8,11,11,14,14,16,16,19,19,21,21-十六甲基-3,6,8,11,14,16,19的反应,21-octasilacyclohenicosa-1,4,9,12,17-pentayne 与过量摩尔量的 [Mn(CO)3(Me-Cp)] 在四氢呋喃 (THF) 中在光化学和回流条件下产生 2,2,4 ,4,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17,21,21-hexadecamehyl-2,4,9,11,13,15,17,21-octasilahexacyclo[10.5.3.15 ,8.06,18.07,20.014,19]henicosa-1(18),5,7,12(20),14(19)-戊烯(2)作为甲硅烷基取代的[5]radialene衍生物。将其与 THF 中的锂金属反应，得到 2 的四锂盐 (4) 的深红色晶体。 通过 X 射线晶体学建立了具有新型十中心、十四电子