2,3,7,8-tetramethoxythianthrene dication | 41079-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,7,8-tetramethoxythianthrene dication
• CAS: 41079-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S₂
• 分子量: 336.433
• InChiKey: DNVZXEGZLMSDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8-tetramethoxythianthrene 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,7,8-tetramethoxythianthrene dication
  参考文献：
  名称：

  电生成的四甲氧基噻吩阳离子自由基与阳离子与甲醇和吡啶衍生物在乙腈中反应的动力学和机理

  摘要：

  为了澄清之间的反应性差异 阳离子 自由基和指示，详细分析了电生成的2,3,7,8-四甲氧基噻吨的反应动力学和机理 阳离子根（TMT˙ +）和指示（TMT 2+）具有甲醇 和 吡啶通过使用脉冲电解停止流方法获得衍生物。从针对每个反应确定的速率定律，阐明了反应机理，尽管它们根据反应中的对而不同。TMT +的反应通过多步反应进行，包括另一种TMT +的电子转移，从而在速率确定步骤（rds）之前生成TMT。相反，在TMT 2+的反应中，发现rds是反应的第一步或第二步。即不稳定的阳离子中间体似乎是直接形成的，而不是通过电子转移形成的。除了在指示状态下存在过量电荷外，TMT 2+容易被rds访问，这似乎也解释了TMT 2+的高反应活性。观察亲核试剂的反应机理的差异也可以通过观察吡啶 反应的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b007497g