N-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)acetamide | 325-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(2-chloro-4,5-difluoro-anilide)；Essigsaeure-(2-chlor-4,5-difluor-anilid)
• CAS: 325-77-9
• 化学式: C₈H₆ClF₂NO
• 分子量: 205.592
• InChiKey: MBUMTYDRZUBNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以26 g的产率得到N-(6-chloro-3,4-difluoro-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氟苯胺 、 乙酸酐 在 乙酸酐 作用下， 反应 17.0h， 以The desired N-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)acetamide (4.69 g, 22.8 mmol, 79% yield) was isolated as a white crystalline solid的产率得到N-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Raf modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中G、A、X1、X2、X3、Z、E、Y和X在此定义。该化合物调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和趋化入侵。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用和制备该化合物及其制药组合物以治疗激酶依赖性疾病和病状也是本发明的一个方面。

  公开号：

  US07846959B2

文献信息

• Raf Modulators and Methods of Use
  申请人：Anand Kumar Neel

  公开号：US20080009488A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Raf. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用这些化合物和制药组合物来治疗激酶依赖性疾病和病症的方法也是本发明的一个方面。
• Raf Modulators And Methods Of Use
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20110071145A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to compounds of the Formula I, wherein G, A, X1, X2, X3, Z, E, Y, and X are defined herein. The compounds modulate protein kinase enzymatic activity to modulate cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Raf. Methods of using and preparing the compounds, and pharmaceutical compositions thereof, to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明涉及式I的化合物，其中G，A，X1，X2，X3，Z，E，Y和X在此定义。该化合物调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖，分化，程序性细胞死亡，迁移和化学侵袭。该发明的化合物抑制，调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用和制备该化合物的方法以及其药物组成物，用于治疗激酶依赖性疾病和病况也是本发明的一个方面。
• RAF MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1751124A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7846959B2
  申请人：——

  公开号：US7846959B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• US8697737B2
  申请人：——

  公开号：US8697737B2

  公开（公告）日：2014-04-15