Ethyl 5-(4-methoxyanilino)-methylenimino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 97968-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 5-(4-methoxyanilino)-methylenimino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 97968-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 302.333
• InChiKey: JDOOEILKZWDLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(4-methoxyanilino)-methylenimino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 150.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-(4-甲氧基苯基)-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮及其核糖苷和曼尼希碱的合成

  摘要：

  1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5和6通过相应的5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯与原甲酸三乙酯和胺反应制备。N-(4-甲氧基苯基)甲酰亚胺乙酯和N,N'-双(4-甲氧基苯基)甲脒也可用作闭环试剂。曼尼希碱 13 和 14 是在 9 与甲醛和哌啶的反应中产生的。核糖 15 是通过在对甲苯磺酸存在下熔化 9 和 1,2,3,5-四-O-乙酰-β-D-呋喃核糖的混合物而获得的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180512
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 Ethyl 5-(4-methoxyanilino)-methylenimino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-(4-甲氧基苯基)-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮及其核糖苷和曼尼希碱的合成

  摘要：

  1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5和6通过相应的5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯与原甲酸三乙酯和胺反应制备。N-(4-甲氧基苯基)甲酰亚胺乙酯和N,N'-双(4-甲氧基苯基)甲脒也可用作闭环试剂。曼尼希碱 13 和 14 是在 9 与甲醛和哌啶的反应中产生的。核糖 15 是通过在对甲苯磺酸存在下熔化 9 和 1,2,3,5-四-O-乙酰-β-D-呋喃核糖的混合物而获得的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180512