(E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-phenylbut-2-enoate | 104700-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-phenylbut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 104700-39-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: SUHMJWZNDXROCO-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-phenylbut-2-enoate 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到((E)-4-Hydroxy-1-phenyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A SELECTIVE 1,2-REDUCTION OF γ-AMINO-α,β-UNSATURATED ESTERS BY MEANS OF BF₃·OEt₂-DIBAL-H SYSTEM. HIGHLY VERSATILE CHIRAL BUILDING BLOCKS FROM α-AMINO ACIDS

  摘要：

  DIBAL-H与BF3·OEt2的组合被证明是选择性1,2还原γ-氨基-α,β-不饱和酯的有前景的试剂，这一反应在其他情况下难以实现，并为从α-氨基酸获取有效的手性构建块提供了途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.815
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(Boc-氨基)-2-苯基乙醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯和前药，它们是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种抑制患有ERK2的患者的方法，包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。该发明还提供了一种治疗患有癌症的患者的方法，该方法包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  WO2016100051A1