1-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methylthiomethyl-9H-fluoren-9-yl)-1H-benzimidazolium chloride | 1620769-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methylthiomethyl-9H-fluoren-9-yl)-1H-benzimidazolium chloride
• CAS: 1620769-75-6
• 化学式: C₃₆H₂₉N₂S*Cl
• 分子量: 557.159
• InChiKey: QOILPZVSRVZDMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methylthiomethyl-9H-fluoren-9-yl)-1H-benzimidazolium chloride 、 palladium dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Directional properties of fluorenylidene moieties in unsymmetrically substituted N-heterocyclic carbenes. Unexpected CH activation of a methylfluorenyl group with palladium. Use in palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross coupling of aryl chlorides

  摘要：

  N-杂环卡宾具有烷基芴取代基的限制性质已经被研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt01102c
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-N′-(9-methylsulfinylmethyl-9Hfluoren-9-yl)benzene-1,2-diamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methylthiomethyl-9H-fluoren-9-yl)-1H-benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Directional properties of fluorenylidene moieties in unsymmetrically substituted N-heterocyclic carbenes. Unexpected CH activation of a methylfluorenyl group with palladium. Use in palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross coupling of aryl chlorides

  摘要：

  N-杂环卡宾具有烷基芴取代基的限制性质已经被研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt01102c