cis-7-[2-(3-hydroxy-3-methyl-1-octenyl)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid | 55820-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-7-[2-(3-hydroxy-3-methyl-1-octenyl)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[2-[(E)-3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 55820-86-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: IXNKCHOZCOKJAO-KGKLFLMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl cis,-trans-3-(6-carboethoxy-2-hexenyl)-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-octenyl)-2-oxo-1,3-cyclopentanedicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 cis-7-[2-(3-hydroxy-3-methyl-1-octenyl)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkyl derivatives of prostanoic acids and preparation thereof

  摘要：

  9,15-二氧代前列腺-13-烯酸、前列腺-4,13-二烯酸和前列腺-5,13-二烯酸的15-和/或16-烷基衍生物，以及它们的较低烷基酯和同系物的制备方法已被揭示。这些化合物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节等特性。这些化合物还能抑制血小板聚集并促进聚集的血小板解聚。同时还揭示了它们的使用方法。

  公开号：

  US03987081A1

文献信息

• US3987081A
  申请人：——

  公开号：US3987081A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4048328A
  申请人：——

  公开号：US4048328A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4007171A
  申请人：——

  公开号：US4007171A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US4048329A
  申请人：——

  公开号：US4048329A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4092427A
  申请人：——

  公开号：US4092427A

  公开（公告）日：1978-05-30