7-(1-pyrenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanal | 251100-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7-(1-pyrenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanal
• CAS: 251100-32-0
• 化学式: C₂₉H₃₆O₂Si
• 分子量: 444.689
• InChiKey: NNNYZGDTNYWLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-pyrenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanal 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-1,1-dimethoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(1-pyrenyl)non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-9-(1-pyrenyl)-4-hydroxynon-2-enal, a fluorescent probe of the (E)-4-hydroxynon-2-enal with retained biological properties

  摘要：

  (E)-9-联苯基-4-羟基-非二烯醛(FHNE)是(E)-4-羟基-非二烯醛(HNE)的荧光探针。通过分七步合成，总产率为35%，从商品化的1-磷酸二酯苯基醛(I_PA)出发制备。将其与HeLa细胞共同培养时，该荧光探针可穿透细胞并与细胞核周围聚集。作为母化合物，HNE诱导热休克因子(HSF)的激活，且诱导HSF与热休克元件(HSE)结合。 (C) 1999 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00043-2
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-pyrenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptan-1-ol 在 M_. S_. 4A 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到7-(1-pyrenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-9-(1-pyrenyl)-4-hydroxynon-2-enal, a fluorescent probe of the (E)-4-hydroxynon-2-enal with retained biological properties

  摘要：

  (E)-9-联苯基-4-羟基-非二烯醛(FHNE)是(E)-4-羟基-非二烯醛(HNE)的荧光探针。通过分七步合成，总产率为35%，从商品化的1-磷酸二酯苯基醛(I_PA)出发制备。将其与HeLa细胞共同培养时，该荧光探针可穿透细胞并与细胞核周围聚集。作为母化合物，HNE诱导热休克因子(HSF)的激活，且诱导HSF与热休克元件(HSE)结合。 (C) 1999 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00043-2