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3-bromo- 1,7-naphthyridine | 67967-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo- 1,7-naphthyridine
英文别名
3-Brom-1,7-naphthyridin;3-Bromo-1,7-naphthyridin;3-Bromo-1,7-naphthyridine
3-bromo- 1,7-naphthyridine化学式
CAS
67967-05-9
化学式
C8H5BrN2
mdl
——
分子量
209.045
InChiKey
OYBCABHRRHTJJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo- 1,7-naphthyridine 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 [4-methoxy-3-(1,7-naphthyridin-3-yl)phenyl]boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。
    公开号:
    WO2022020244A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,8-dibromo-1,7-naphthyridine 在 四(三苯基膦)钯甲酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-bromo- 1,7-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。
    公开号:
    WO2022020244A1
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文献信息

  • EP0584222A4
    申请人:——
    公开号:EP0584222A4
    公开(公告)日:1994-07-06
  • BIS MONO-AND BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF AND/OR PDGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
    申请人:RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.
    公开号:EP0584222A1
    公开(公告)日:1994-03-02
  • INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
    申请人:Annexon, Inc.
    公开号:US20220048930A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.
  • US5409930A
    申请人:——
    公开号:US5409930A
    公开(公告)日:1995-04-25
  • US5480883A
    申请人:——
    公开号:US5480883A
    公开(公告)日:1996-01-02
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