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1-benzyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine | 1365094-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
英文别名
3-Benzylimidazo[4,5-b]pyrazine
1-benzyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine化学式
CAS
1365094-36-5
化学式
C12H10N4
mdl
——
分子量
210.238
InChiKey
SADYJFYGAKKQIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄胺甲酸 、 Brettphos palladacycle 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃正丁醇 为溶剂, 生成 1-benzyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    从邻卤代氨基吡啶快速构建咪唑并吡啶
    摘要:
    已开发出一种利用两步C–N偶联/环化反应序列从邻卤代氨基吡啶制备咪唑并吡啶衍生物的实用策略。该程序可快速有效地获得许多具有医学意义的咪唑并吡啶化合物和相关的咪唑并吡嗪/嘌呤杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.04.118
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文献信息

  • Synthesis of Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridines and Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyrazines by Palladium Catalyzed Amidation of 2-Chloro-3-amino-heterocycles
    作者:Adam J. Rosenberg、Jinbo Zhao、Daniel A. Clark
    DOI:10.1021/ol300359s
    日期:2012.4.6
    A facile synthesis of imidazo[4,5-b]pyridines and -pyrazines is described using a Pd-catalyzed amide coupling reaction. This reaction provides quick access to products with substitution at N1 and C2. A model system relevant to the natural product pentosidine has been demonstrated, as well as the total synthesis of the mutagen 1-Me-5-PhIP.
    使用Pd催化的酰胺偶联反应描述了咪唑并[4,5- b ]吡啶和-吡嗪的简便合成方法。通过该反应,可以快速获得在N1和C2处被取代的产物。已经证明了与天然产物戊糖苷有关的模型系统,以及诱变剂1-Me-5-PhIP的全合成。
  • An Improved Synthesis of Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridines and Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyrazines by Palladium Catalyzed Amidation using Xantphos in a 1,4-Dioxane:<i>tert</i>-Amyl Alcohol Solvent System
    作者:Adam J. Rosenberg、Ijaz Ahmed、Robert J. Wilson、Theresa M. Williams、Lauren Kaminsky、Daniel A. Clark
    DOI:10.1002/adsc.201400465
    日期:2014.11.3
    AbstractHerein an improved protocol for the synthesis of imidazo[4,5‐b]pyridines and imidazo[4,5‐b]pyrazines using a palladium‐catalyzed amidation that utilizes Xantphos as an ancillary phosphine ligand is reported. The use of a binary solvent system comprised of 1,4‐dioxane and tert‐amyl alcohol was crucial in eliminating unwanted by‐products.magnified image
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