sodium (4-methyl-2-pyridyl)oxide | 13472-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium (4-methyl-2-pyridyl)oxide
• 英文别名: sodium 4-methyl-2-pyridolate；Sodium;4-methylpyridin-2-olate
• CAS: 13472-69-0
• 化学式: C₆H₆NO*Na
• 分子量: 131.11
• InChiKey: JYEFEPABIBGSME-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (4-methyl-2-pyridyl)oxide 、 2',2',4',4'-Tetrachloro-3-pyridin-2-ylspiro[1,3,2-benzoxazaphosphol-2-ium-2,6'-1,3-diaza-5-azanida-2lambda5,4lambda5-diphospha-6-phosphoniacyclohexa-1,3-diene] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于受限2-吡啶基的空间需求立体选择性合成反式N/O二螺环环三磷腈

  摘要：

  摘要 通过六氯环三磷腈 N3P3Cl6 (1) 与 2-(2-吡啶氨基)苯酚在碱存在下的反应合成了单螺环和双螺环环三磷腈 2a 和 2b。磷腈 2a 和 2b 与（4-甲基-2-吡啶基）氧化钠的反应分别得到四-和双（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈，3a 和 3b。使用d-樟脑磺酸作为手性溶剂化剂的2b和3b的31P NMR光谱表明它们是反式异构体的外消旋体。trans-3b 的反式构型也可以通过 X 射线晶体结构分析阐明，这表明 2-吡啶基的空间需求是造成 trans-2b 立体选择性形成的原因。N3P3Cl6 (1) 与 N 的反应支持了 2-吡啶基的空间需求，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.07.016
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium (4-methyl-2-pyridyl)oxide
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）/ 2-吡啶酮催化体系的好氧氧化均质偶合，高效合成联唑。

  摘要：

  已经开发了一种高效且方便的CuCl / 2-吡啶酮催化体系，用于氧化制提供双唑产物的吡咯。利用该系统，在非常少量的铜催化剂（1.0摩尔％）的存在下，已经以良好至优异的收率有效地合成了多种联唑。使用空气作为绿色氧化剂是可行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc15363c

文献信息

• Chiral HPLC Separation, Absolute Structural Elucidation, and Determination of Stereochemical Stability of<i>trans</i>-Bis[2-(2-pyridinyl)aminophenolato] Cyclotriphosphazene
  作者：Kazumasa Kajiyama、Yuki Setone、Kouki Aoyagi、Hidetaka Yuge

  DOI：10.1002/chir.22612

  日期：2016.7

  Chiral high‐performance liquid chromatography (HPLC) separation of trans‐bis[2‐(2‐pyridyl)aminophenolato] dichlorocyclotriphosphazene 1 was achieved and the absolute configuration of (+)-1 was assigned to be S,S by single‐crystal X‐ray structural analysis. The optically pure 1,2‐diphenyl‐1,2‐ethanediolate derivatives (+)‐2a and (−)‐2b were synthesized by the reactions of (+)-1 and (-)-1 with (R,R)‐hydrobenzoin

  反式双[2-（2-吡啶基）氨基苯酚基]二氯环三磷腈1的手性高效液相色谱（HPLC）分离，单晶X将（+）-1的绝对构型指定为S，S射线结构分析。通过（+）-1和（-）-1与（R，R）-的反应合成了光学纯的1,2-二苯基-1,2-乙二醇酯衍生物（+）- 2a和（-）- 2b在过量的三乙胺和催化量的4-（二甲氨基）吡啶存在下，在回流的甲苯中分别加入氢安息香素。1的对映体的外消旋化在酸性和碱性条件下，在回流的甲苯中均未观察到2的非对映异构体的差向异构化。的立体化学（+） - 1 -是由（+）的晶体结构确认2A和双[（4-甲基-2-吡啶基）氧基]环三磷腈（+） - 3衍生自（+） - 1。手性28：556–561，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.