4-(4-溴苯基)磺酰基苯甲酸乙酯 | 141212-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)磺酰基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromophenylsulfonyl)ethylbenzoate
• 英文别名: 4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-benzoic acid ethyl ester；4-(4-Brom-benzolsulfonyl)-benzoesaeure-aethylester；4-(4-Brom-phenysulfon)-benzoesaeure-aethylester；Benzoic acid, 4-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-, ethyl ester；ethyl 4-(4-bromophenyl)sulfonylbenzoate
• CAS: 141212-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₄S
• 分子量: 369.236
• InChiKey: MRVVGARDZRUYHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)磺酰基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 p-(4-Bromophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-tosylbenzene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-(4-溴苯基)磺酰基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379

文献信息

• Oxidation of Aryl Sulfides to Sulfones with Alumina-Supported Ruthenium Catalyst in Dimethyl Carbonate–Water Media
  作者：Mohammed Ali、Bjorn Olesen、Brindaban Ranu、Luke Clippard、Jacqueline Heath、Garrett Meyer、Tawanika Williams

  DOI：10.1055/s-0035-1560834

  日期：——

  reaction. An environmentally friendly solvent mixture of dimethyl carbonate (DMC) and water was employed. A wide variety of aromatic sulfides were oxidized to sulfones in good to excellent yields by utilizing this procedure. A new procedure for the oxidation of sulfides to sulfones utilizing heterogeneous ruthenium reagent has been developed. A small amount of ruthenium trichloride (RuCl3) supported

  摘要 已经开发出一种利用异质钌试剂将硫化物氧化为砜的新方法。负载在氧化铝上的少量三氯化钌（RuCl 3）和过量的偏高碘酸钠（NaIO 4）用于在反应混合物中生产钌氧化催化剂。偏高碘酸钠氧化催化剂前的RuCl 3到的RuO 4和也保持的RuO的恒定供给4由反应过程中氧化较低化合价的钌离子。使用了碳酸二甲酯（DMC）和水的环保溶剂混合物。通过使用该程序，各种各样的芳族硫化物以良好至极好的收率被氧化成砜。 已经开发出一种利用异质钌试剂将硫化物氧化为砜的新方法。负载在氧化铝上的少量三氯化钌（RuCl 3）和过量的偏高碘酸钠（NaIO 4）用于在反应混合物中生产钌氧化催化剂。偏高碘酸钠氧化催化剂前的RuCl 3到的RuO 4和也保持的RuO的恒定供给4由反应过程中氧化较低化合价的钌离子。使用了碳酸二甲酯（DMC）和水的环保溶剂混合物。通过使用该程序，各种各样的芳族硫化物以良好至极好的收率被氧化成砜。
• Metal and solvent free selective oxidation of sulfides to sulfone using bifunctional ionic liquid [pmim]IO4
  作者：Sabir Ahammed、Debasish Kundu、Mohammad Nahid Siddiqui、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.089

  日期：2015.1

  The oxidation of organo-sulfides to sulfones has been accomplished using an easily accessible bifunctional ionic liquid, [pmim]IO4 in the absence of any other oxidants, metal and organic solvent at ambient temperature. A variety of sulfides including dialkyl, aryl–alkyl, diaryl, and aryl–hetero aryl have been oxidized to the corresponding functionalized sulfones in high yields by this procedure.

  在环境温度下，在不存在任何其他氧化剂，金属和有机溶剂的情况下，使用易于获得的双官能离子液体pmIO 4将有机硫化物氧化为砜。通过这种方法，包括二烷基，芳基-烷基，二芳基和芳基-杂芳基在内的各种硫化物已被高产率氧化为相应的官能化砜。
• New heterocyclic compounds from 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole class bearing diphenylsulfone moieties. Synthesis, characterization and antimicrobial activity evaluation
  作者：Stefania-Felicia Barbuceanu、Gabriel Saramet、Gabriela Laura Almajan、Constantin Draghici、Florica Barbuceanu、Gabriela Bancescu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.031

  日期：2012.3

  Some new 5-(4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl)-4-(R)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-thiones 4a,b; 5a,b and 5-(4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl)-N-(R)-1,3,4-thiadiazol-2-amines 6a,b; 7a,b were obtained by cyclization of new N-1-[4-(4-X-phenylsulfonyl)benzoyl]-N-4-(R)-thiosemicarbazides 2a,b; 3a,b (X = H, Br). The 1,2,4-triazoles were synthesized by intramolecular cyclization of acylthiosemicarbazides, in basic media. On the other hand, 1,3,4-thiadiazoles were obtained from same acylthiosemicarbazides, in acidic media. These new intermediates from thiosemicarbazide class were afforded by the reaction of 4-(4-X-phenylsulfonyl)benzoic acids hydrazides (X = H, Br) la,b with 4-trifluoromethoxyphenyl or 3,4,5-trimethoxyphenyl isothiocyanate. The newly synthesized compounds were characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS and elemental analysis. All the new compounds were screened for their antimicrobial activity against some bacteria (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 13061, Escherichia coli ATCC 25922, Enterobacter cloacae ATCC 49141, Acinetobacter baumannii ATCC 19606 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) and yeasts (Candida albicans ATCC 90028 and Candida parapsilosis ATCC 22019). (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• THE IDENTIFICATION OF AROMATIC SULFONES
  作者：C. A. BUEHLER、JOHN E. MASTERS

  DOI：10.1021/jo01215a007

  日期：1939.7
• Design, Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation of Some Heterocyclic Condensed Systems with Bridgehead Nitrogen from Thiazolotriazole Class
  作者：Stefania-Felicia Barbuceanu、Constantin Draghici、Florica Barbuceanu、Gabriela Bancescu、Gabriel Saramet

  DOI：10.1248/cpb.c15-00379

  日期：——

  In the present study, a series of new heterocyclic condensed systems with bridgehead nitrogen from the thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles class was synthesized starting from some 4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thioles 1a-c (X=H, Cl, Br). The intermediates of S-alkylated 1,2,4-triazoles, 2-(5-(4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-1-(4-fluorophenyl)ethanones 2a-c,

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合