Ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane;palladium(2+);dichloride | 80559-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane;palladium(2+);dichloride
• CAS: 80559-41-7；69393-58-4
• 化学式: C₂₄H₅₂Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 686.37
• InChiKey: BICPPIKQHVAXJD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane;palladium(2+);dichloride 、 pentamethylcyclopentadienyllithium 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯络合物中PBu t 2 Ph和PBu t 3的分子内金属化

  摘要：

  [PdCl 2（PBu t 2 Ph）] 2与乙酸银反应，得到内部金属化的络合物[PdCH2CMe2PBu t Ph] 2（μ-Cl）2。这与TlC 5 H 5和LiC 5 Me 5反应，通过氯桥裂解，得到C 5 R 5 PdCH2PBu t Ph（R = H，Me）。由[PdCl 2（PBu t 3）] 2和CH 3制备的复合物[PdCH2CMe2PBu t 2 ] 2（μ-Cl）2类似地将COOAg转化为C 5 R 5 PdCH2CMe2PBu t 2。氯化物络合物C 5 H 5 Pd（PBu t 5 Ph）Cl不消除HCl形成C 5 H 5 PdCH2CMe2PBu t Ph。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80511-2
• 作为产物：
  描述：

  bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 在 silver(I) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以>99的产率得到Ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane;palladium(2+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯络合物中PBu t 2 Ph和PBu t 3的分子内金属化

  摘要：

  [PdCl 2（PBu t 2 Ph）] 2与乙酸银反应，得到内部金属化的络合物[PdCH2CMe2PBu t Ph] 2（μ-Cl）2。这与TlC 5 H 5和LiC 5 Me 5反应，通过氯桥裂解，得到C 5 R 5 PdCH2PBu t Ph（R = H，Me）。由[PdCl 2（PBu t 3）] 2和CH 3制备的复合物[PdCH2CMe2PBu t 2 ] 2（μ-Cl）2类似地将COOAg转化为C 5 R 5 PdCH2CMe2PBu t 2。氯化物络合物C 5 H 5 Pd（PBu t 5 Ph）Cl不消除HCl形成C 5 H 5 PdCH2CMe2PBu t Ph。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80511-2

文献信息

• Chemistry of metal–diene complexes; a new convenient synthesis of palladium(II) hydride complexes
  作者：Anil B. Goel、Sarla Goel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80103-6

  日期：1980.1
• Solvent effects on the metalation of Tri,-tert-butylphosphine.Preparation and characterization of [H2Cl]2 and [H2Cl]2
  作者：Howard C. Clark、Anil B. Goel、Ram G. Goel、Sarla Goel、W.O. Ogini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94955-7

  日期：1978.1
• Intramolecular metalation of PBut2Ph and PBut3 in palladium acetate complexes
  作者：H. Werner、H.J. Kraus

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80511-2

  日期：1981.1

  [PdCl2(PBut2Ph)]2 with silver acetate gives the internally metalated complex [PdCH2CMe2PButPh]2(μ-Cl)2. This reacts with TlC5H5 and LiC5Me5 with chloride-bridge cleavage to yield C5R5PdCH2PButPh (R = H, Me). The complex [PdCH2CMe2PBut2]2(μ-Cl)2,prepared from [PdCl2(PBut3)]2 and CH3COOAg, is analogously converted into C5R5PdCH2CMe2PBut2. The chloride complex C5H5Pd(PBut5Ph)CI does not eliminate HCl to form C5H5PdCH2CMe2PButPh

  [PdCl 2（PBu t 2 Ph）] 2与乙酸银反应，得到内部金属化的络合物[PdCH2CMe2PBu t Ph] 2（μ-Cl）2。这与TlC 5 H 5和LiC 5 Me 5反应，通过氯桥裂解，得到C 5 R 5 PdCH2PBu t Ph（R = H，Me）。由[PdCl 2（PBu t 3）] 2和CH 3制备的复合物[PdCH2CMe2PBu t 2 ] 2（μ-Cl）2类似地将COOAg转化为C 5 R 5 PdCH2CMe2PBu t 2。氯化物络合物C 5 H 5 Pd（PBu t 5 Ph）Cl不消除HCl形成C 5 H 5 PdCH2CMe2PBu t Ph。