bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) | 85799-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)
• 英文别名: bis(tri-t-butylphosphine)palladium；bis(tri-tert-butylphasphine)palladium dichloride；bis (tri-tert-butylphosphine)palladium；Pd(t-Bu3P)2Cl2；Pd(P(t-Bu)₃)₂Cl₂；bis(tri-tert-butylphosphine)tpalladium dichloride；palladium(II)bis(tri-t-butylphosphine) dichloride；bis(tri-tert-butylphosphine)palladium dichloride；Pd(t-Bu₃P)₂；bis(tri-tert-butylylphosphine)palladium(II) dichloride；dichlorobis(tri-t-butylphosphine)palladium (II)；Dichloropalladium;tritert-butylphosphane；dichloropalladium;tritert-butylphosphane
• CAS: 85799-27-5
• 化学式: C₂₄H₅₄Cl₂P₂Pd
• 分子量: 581.966
• InChiKey: DFBCEIQUSFJMDU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 在 silver(I) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以>99的产率得到Ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane;palladium(2+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯络合物中PBu t 2 Ph和PBu t 3的分子内金属化

  摘要：

  [PdCl 2（PBu t 2 Ph）] 2与乙酸银反应，得到内部金属化的络合物[PdCH2CMe2PBu t Ph] 2（μ-Cl）2。这与TlC 5 H 5和LiC 5 Me 5反应，通过氯桥裂解，得到C 5 R 5 PdCH2PBu t Ph（R = H，Me）。由[PdCl 2（PBu t 3）] 2和CH 3制备的复合物[PdCH2CMe2PBu t 2 ] 2（μ-Cl）2类似地将COOAg转化为C 5 R 5 PdCH2CMe2PBu t 2。氯化物络合物C 5 H 5 Pd（PBu t 5 Ph）Cl不消除HCl形成C 5 H 5 PdCH2CMe2PBu t Ph。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80511-2
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 三叔丁基膦 、 bis(benzonitrile)palladium(II) chloride 反应 0.05h， 生成 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、
  参考文献：
  名称：

  两个不同的变构活性位点调节 Fe8Mo1216+立方受体内的客体结合

  摘要：

  膦配体与超分子立方体表面钼位点的结合起到了变构抑制中性或阴离子客体的包封作用。立方体的边缘还提供了明显的第二变构位点，其中四苯基硼酸盐的结合也变构抑制了立方体腔中的阴离子结合。显示两个变构位点独立或协同调节阴离子客体的结合。使用叔胺作为变构效应剂还可以使膦客体从立方体的空腔中喷射到溶液中，从而与其他金属离子生成膦络合物。

  DOI：

  10.1021/ja501809s

文献信息

• Two Distinct Allosteric Active Sites Regulate Guest Binding Within a Fe₈Mo₁₂¹⁶⁺ Cubic Receptor
  作者：William J. Ramsay、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/ja501809s

  日期：2014.5.14

  cube served to inhibit allosterically the encapsulation of a neutral or anionic guest. The edges of the cube also provided a distinct second allosteric site, where the binding of tetraphenylborate also allosterically inhibited anion binding in the cube's cavity. The two allosteric sites were shown to regulate the binding of an anionic guest either independently or in concert. The use of a tertiary amine

  膦配体与超分子立方体表面钼位点的结合起到了变构抑制中性或阴离子客体的包封作用。立方体的边缘还提供了明显的第二变构位点，其中四苯基硼酸盐的结合也变构抑制了立方体腔中的阴离子结合。显示两个变构位点独立或协同调节阴离子客体的结合。使用叔胺作为变构效应剂还可以使膦客体从立方体的空腔中喷射到溶液中，从而与其他金属离子生成膦络合物。
• Intramolecular metalation of PBut2Ph and PBut3 in palladium acetate complexes
  作者：H. Werner、H.J. Kraus

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80511-2

  日期：1981.1

  [PdCl2(PBut2Ph)]2 with silver acetate gives the internally metalated complex [PdCH2CMe2PButPh]2(μ-Cl)2. This reacts with TlC5H5 and LiC5Me5 with chloride-bridge cleavage to yield C5R5PdCH2PButPh (R = H, Me). The complex [PdCH2CMe2PBut2]2(μ-Cl)2,prepared from [PdCl2(PBut3)]2 and CH3COOAg, is analogously converted into C5R5PdCH2CMe2PBut2. The chloride complex C5H5Pd(PBut5Ph)CI does not eliminate HCl to form C5H5PdCH2CMe2PButPh

  [PdCl 2（PBu t 2 Ph）] 2与乙酸银反应，得到内部金属化的络合物[PdCH2CMe2PBu t Ph] 2（μ-Cl）2。这与TlC 5 H 5和LiC 5 Me 5反应，通过氯桥裂解，得到C 5 R 5 PdCH2PBu t Ph（R = H，Me）。由[PdCl 2（PBu t 3）] 2和CH 3制备的复合物[PdCH2CMe2PBu t 2 ] 2（μ-Cl）2类似地将COOAg转化为C 5 R 5 PdCH2CMe2PBu t 2。氯化物络合物C 5 H 5 Pd（PBu t 5 Ph）Cl不消除HCl形成C 5 H 5 PdCH2CMe2PBu t Ph。