1,3-bis[2-oxo-2-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)ethyl]urea | 1233123-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2-oxo-2-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)ethyl]urea
• CAS: 1233123-07-3
• 化学式: C₂₁H₄₄N₁₀O₃
• 分子量: 484.646
• InChiKey: NCDPBMBIUPPCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  153.93
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(tert-butyl) 10-([((2-oxo-2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl]ethyl)carbamoyl)amino]acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到1,3-bis[2-oxo-2-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  尿素桥接大环多胺双核铜(II)配合物的合成及DNA裂解活性

  摘要：

  合成了两个双核大环多胺铜 (II) (CuII) 配合物作为 DNA 切割剂，它们具有两个通过尿素连接的循环单元。这些新的双核复合物的结构通过 HR-ESI-MS 和 IR 分析进行鉴定。随后研究了这些双核 CuII 复合物的 DNA 裂解的催化活性。结果表明，在 DNA 切割过程中，6a 是比 6b 更好的催化剂。还研究了反应时间和配合物浓度的影响。结果表明，CuII复合物可以在生理条件下催化超螺旋DNA（pUC 19质粒DNA；形式I）的切割，以高产率（接近100%）产生选择性切口DNA（形式II；未产生形式III）在没有还原剂或氧化剂的情况下短时间内。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800305