5-(Ethylthio)-2-(trimethylsiloxy)furan | 111689-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(Ethylthio)-2-(trimethylsiloxy)furan
• 英文别名: 5-Ethylthio-2-trimethylsiloxyfuran；(5-ethylsulfanylfuran-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 111689-86-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂SSi
• 分子量: 216.376
• InChiKey: FKUKLJZZUKGCGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Ethylthio)-2-(trimethylsiloxy)furan 在 吡啶 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2aS,3S,7dR)-4-Benzyloxy-2a-ethylsulfanyl-5,7-dimethoxy-6-methyl-3-((Z)-2-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-vinyl)-2a,3,7c,7d-tetrahydro-1H-2-oxa-7b-aza-benzo[f]cyclopropa[cd]inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical total synthesis of (.+-.)-mitomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a055
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-(ethylthio)furan-2(5H)-one 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到5-(Ethylthio)-2-(trimethylsiloxy)furan
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-mitomycins via isomitomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a046

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;YANG, LIHU, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8303-8304
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、YANG, LIHU

  DOI：——

  日期：——
• FUKUYAMA, TOHRU;YANG, LIHU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7881-7882
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、YANG, LIHU

  DOI：——

  日期：——