4-(4-溴苯甲酰基)苯基乙酸酯 | 4306-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯甲酰基)苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-Brom-4'-acetoxy-benzophenon
• 英文别名: 4-Acetoxy-4'-bromobenzophenone；[4-(4-bromobenzoyl)phenyl] acetate
• CAS: 4306-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: IFRAFNJMZOSYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯甲酰基)苯基乙酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper (I) iodide sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-ethynylphenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4’-甲氧基二苯甲酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-溴苯甲酰基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

文献信息

• ULTRAVIOLET-STABILIZED CORROSION INHIBITORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20200032401A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of forming an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor is provided. The method includes forming a functionalized azole; forming a functionalized photosensitizer; and forming an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor by reacting the functionalized azole with the functionalized photosensitizer. In another embodiment, an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor is provided. The inhibitor includes an azole bonded to a photosensitizer. In another embodiment, an article of manufacture is provided. The article of manufacture includes a material comprising a reaction product of an azole and a photosensitizer.

  根据本公开的一种实施例，提供一种形成紫外线稳定的防腐剂的方法。该方法包括形成一个功能化的唑类化合物；形成一个功能化的光敏剂；通过将功能化的唑类化合物与功能化的光敏剂反应形成紫外线稳定的防腐剂。在另一种实施例中，提供一种紫外线稳定的防腐剂。该防腐剂包括与光敏剂键合的唑类化合物。在另一种实施例中，提供一种制品。该制品包括一种材料，其包括唑类化合物和光敏剂的反应产物。
• Ultraviolet-stabilized corrosion inhibitors
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US10889901B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of forming an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor is provided. The method includes forming a functionalized azole; forming a functionalized photosensitizer; and forming an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor by reacting the functionalized azole with the functionalized photosensitizer. In another embodiment, an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor is provided. The inhibitor includes an azole bonded to a photosensitizer. In another embodiment, an article of manufacture is provided. The article of manufacture includes a material comprising a reaction product of an azole and a photosensitizer.

  根据本公开的一个实施方案，提供了一种形成紫外线稳定腐蚀抑制剂的方法。该方法包括形成官能化唑；形成官能化光敏剂；以及通过官能化唑与官能化光敏剂反应形成紫外线稳定腐蚀抑制剂。在另一个实施方案中，提供了一种紫外线稳定腐蚀抑制剂。该缓蚀剂包括与光敏剂结合的唑。在另一个实施方案中，提供了一种制造品。该制成品包括一种材料，其中包含唑和光敏剂的反应产物。
• Synthesis and structure-activity relationships of benzophenone hydrazone derivatives with insecticidal activity
  作者：Manfred B�ger、Dieter D�rr、Laurenz Gsell、Roger G Hall、Friedrich Karrer、Odd Kristiansen、Peter Maienfisch、Alfons Pascual、Alfred Rindlisbacher

  DOI：10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

  日期：2001.2

  A broad range of benzophenone hydrazone derivatives was prepared and tested against selected chewing insect pests, allowing the analysis of structure-activity relationships. Good activity was found only when the aromatic rings were substituted at the 4-positions with an halogen atom and a triflate or perhaloalkoxy group. In contrast, a number of substituents on the hydrazone part led to active compounds

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。