4-(4-环丁基哌嗪-1-羰基)苯甲醛 | 1000405-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-环丁基哌嗪-1-羰基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(4-cyclobutylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Cyclobutyl-piperazine-1-carbonyl)-benzaldehyde
• CAS: 1000405-21-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: QFYZVURCRGIRCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-环丁基哌嗪-1-羰基)苯甲醛 、 苯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到(4-环丁基-哌嗪-1-基)-[4-(羟基-苯基-甲基)-苯基]-甲酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/2816

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.96h， 生成 4-(4-环丁基哌嗪-1-羰基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS
  [FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC

  摘要：

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2015069110A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDE MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Allison Brett D.

  公开号：US20080045507A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Certain substituted benzamide compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些取代苯甲酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Novel Benzamide-Based Histamine H3 Receptor Antagonists: The Identification of Two Candidates for Clinical Development
  作者：Michael A. Letavic、Leah Aluisio、Richard Apodaca、Manoj Bajpai、Ann J. Barbier、Anne Bonneville、Pascal Bonaventure、Nicholas I. Carruthers、Christine Dugovic、Ian C. Fraser、Michelle L. Kramer、Brian Lord、Timothy W. Lovenberg、Lilian Y. Li、Kiev S. Ly、Heather Mcallister、Neelakandha S. Mani、Kirsten L. Morton、Anthony Ndifor、S. Diane Nepomuceno、Chennagiri R. Pandit、Steven B. Sands、Chandra R. Shah、Jonathan E. Shelton、Sandra S. Snook、Devin M. Swanson、Wei Xiao

  DOI：10.1021/ml5005156

  日期：2015.4.9

  The preclinical characterization of novel phenyl(piperazin-1-yl)methanones that are histamine H-3 receptor antagonists is described. The compounds described are high affinity histamine H-3 antagonists. Optimization of the physical properties of these histamine H-3 antagonists led to the discovery of several promising lead compounds, and extensive preclinical profiling aided in the identification of compounds with optimal duration of action for wake promoting activity. This led to the discovery of two development candidates for Phase I and Phase II clinical trials.
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS À BENZAMIDE SUBSTITUÉ DU RÉCEPTEUR HISTAMINERGIQUE H3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008002816A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] Certain substituted benzamide compounds are histamine H₃receptor modulators useful in the treatment of histamine H₃ receptor-mediated diseases.
  [FR] La présente invention concerne certains composés de benzamide substitué qui sont des modulateurs du récepteur histaminergique H₃ utilisables pour le traitement de maladies induites par le récepteur histaminergique H₃.
• [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC
  申请人：AAPA B V

  公开号：WO2015069110A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to compounds compound according to Formula (III); and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof. These compounds have D2receptor antagonist/(partial) agonist effects and H3antagonistic effects, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using them for application in the prophylaxis or treatment of CNS disorders.

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。
• WO2008/2816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——