1-(4-tert-butyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione | 60399-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tert-butyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 60399-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: PZWFNOVFODUPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromobutoxy)-5,7-dimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 、 1-(4-tert-butyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46 %的产率得到6-(4-((5,7-dimethoxy-4-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-3-yl)oxy)butoxy)-2-(4-(tert-butyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪酮杨梅素衍生物的设计、合成及抗病毒活性

  摘要：

  以天然产物杨梅苷为原料，设计合成了26个含有哒嗪酮的杨梅素衍生物，通过核磁共振（NMR）波谱和高分辨率质谱（HRMS）对其进行了结构表征，并利用X-质谱进一步确定了A14的结构。射线单晶衍射仪。采用半叶法测定体内抗烟草花叶病毒(TMV)活性，结果表明A4、A23和A26具有较好的治疗活性，有效浓度50%(EC 50 )分别为131.6、138.5和118.9。 μg mL -1，分别优于宁南霉素（NNM）（235.6 μg mL -1）。A24和A26具有更好的保护活性，EC 50值为117.4和162.5 μg mL -1，优于NNM（263.2 μg mL -1）。微量热电泳（MST）和分子对接实验表明A23和A26与TMV-CP具有很强的结合能力。经A26处理后，烟叶叶绿素含量显着高于对照组，丙二醛含量增长速度减慢。这进一步证实了该药物分子具有良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1039/d3nj04902g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[2-(4-tert-butylphenyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid 、 溶剂黄146 生成 1-(4-tert-butyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  PARNAROUSKIS M.; RUBINSTEIN H., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 423-426

  摘要：

  DOI：